ハノルレポスフォレン注500ミリグラム（セファゾリンナトリウム）

成人投与量

セファゾリンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1～2g（逆数）を2～3回に分けて静脈注射します。 グラム陰性菌による感染症の場合、1日3～4g（逆数）を2～3回に分けて投与します。 生命を脅かす感染症及び中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（逆数）まで増量可能です。 腎機能障害のある患者の場合、投与量および投与間隔は腎障害の程度に応じて決定されます。

この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 特に、早産児や新生児には投与しないことが安全です。 妊娠初期3か月以内の妊婦や腎臓及び肝機能に問題がある患者には注意が必要です。 血友病や血小板減少症のある患者、消化管潰瘍の患者に対しても慎重に使用する必要があります。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が悪い患者ではビタミンK欠乏症状が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を使用する際には、頭痛、めまい、吐き気などの軽度の過敏反応が現れることがありますが、稀に皮疹や発熱、重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が現れた場合、直ちに薬の使用を中止し医療従事者に相談するべきです。 肝機能検査の数値が一時的に上昇することがあり、白血球数が減少する場合もあるため、定期的に血液検査を受けることが推奨されます。 消化器系では重度の大腸炎や腹痛、下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振が現れることがあるので、これらの症状が見られた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸器症状としては、稀に肺炎や呼吸困難が現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代現象も発生する可能性があります。 ビタミンKおよびビタミンB群の欠乏症状が現れる可能性があるため、栄養状態を適切に管理する必要があります。 この薬は耐性菌の出現を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間だけ使用することが重要です。 投与前にはアレルギー反応を確認するための問診および皮膚反応検査が推奨され、投与中には患者の状態を十分に観察する必要があります。 第1世代セファロスポリン系抗生物質に対する耐性の増加を考慮して、感受性検査の結果を参考にするべきです。 アミノグリコシド系抗生物質や特定の利尿剤、高用量の抗凝固剤と併用する場合、腎機能の低下や出血のリスクが増加するため、注意深く観察する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて薬剤が少量伝達される可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

皮疹、アナフィラキシー、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群

軽度の副作用

軽度の頭痛、めまい、吐き気、皮疹、発熱、アナフィラキシー、AL-P、GOT、GPTの上昇、一過性白血球減少、吐き気、嘔吐、食欲不振、血便を伴う重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、低プロトロンビン血症、出血傾向、舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色-黄白色の粉末が充填された無色透明なバイアル剤

包装単位

500mg/バイアル×50バイアル