シロク錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常の成人に対するシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重度の複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間はさらに投与します。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量調整します。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の副作用、および重度の筋無力症の悪化などの重篤な副作用が発生する可能性があります。 このような症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 重度の筋無力症の病歴がある患者は、この薬を使用しないことが望ましいです。 この薬は特定の細菌感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用すべきであり、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、てんかん患者などは服用を避けるべきです。 また、この薬は高齢者や腎機能が低下している患者、中枢神経系疾患を有する患者には慎重に投与すべきです。 この薬を服用している間は、日光や紫外線に過度に晒されないよう注意し、光過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 血糖のコントロールが必要な糖尿病患者は、血糖の変化を注意深く観察する必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 特に、テオフィリン、ワルファリン、チザニジン、ケトプロフェンなどと一緒に服用する場合は注意が必要です。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が生じる可能性があるため注意する必要があります。 この薬は腎臓から主に排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整が必要かもしれません。 過量服用の際には、腎機能検査を含む適切な救急処置が必要であり、子供の手の届かない場所に保管しておくべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系作用、重度の筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、骨髄抑制、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、ショック、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、皮膚粘膜障害症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、急

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠、味覚障害、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、調和運動不全、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力損失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、QT延長、心室性不整脈、トルサード・ド・ポワント、嘔吐、下痢、

この薬は空気との接触を防げる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間に保管することが安全です。こうして保管することで薬の効果が良好に維持され、変質を防止することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用: 30錠/瓶, 100錠/瓶 輸出用: 100錠/瓶, 100錠/PTP(10錠×10)