ナザレンシロップ（ケトチフェンマレイン酸塩）

成人服用量

成人および3歳以上の小児はケトチフェンとして1回1 mg、1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 10歳以上の場合は必要に応じて1回2 mgまで投与できます。 鎮静作用などの感受性が現れる場合、治療初週に1回0.5 mgを1日2回または就寝時に1 mgから始めて1日2 mgに徐々に増量します。

小児服用量

6ヵ月以上3歳未満の小児はこの薬として1回0.5 mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は、この薬やその成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験した患者には使用しないでください。 てんかんや他の痙攣性疾患の病歴がある患者は、この薬を服用中に痙攣が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は、喘息治療に使用するコルチコステロイドの代替品としては使用できないため、喘息治療のためにコルチコステロイドを服用中の患者はこの点を留意してください。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、必要な場合は授乳を中止する必要があります。 経口血糖降下薬を服用する患者は、この薬と併用すると血小板数が減少する可能性があるため、医療スタッフに相談し、血液検査を受ける必要があります。 果糖不耐症等の遺伝的な問題がある患者は、シロップ製剤に含まれるマルチトール成分のためにこの薬を服用しない方が安全です。 喘息の予防および治療のために他の薬剤を服用中の患者は、突然既存の薬剤を中止せず、この薬による治療を開始する際は慎重に管理する必要があります。 この薬を初めて服用する際には、眠気、口内乾燥、めまいなどの症状が現れることがありますが、時間が経つとほとんど自然に消えます。 特に子供においては、興奮、不眠、神経過敏などの症状が現れる可能性があるため、服用中の状態をよく観察する必要があります。 運転や機械の操作など注意を要する活動を行う際には、この薬服用初期には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬服用時にはステロイドの投与量を減少させる際に徐々に減量し、副腎機能の低下に注意が必要です。 感染が伴う場合には適切な抗菌治療を併用する必要があり、この薬はすでに発生した発作を抑制する薬ではないことを理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は症状が悪化する前にあらかじめこの薬を服用して症状の予防を行うことが推奨されます。 この薬を中止する際は2週間から4週間かけて徐々に中止することが安全です。 鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、アルコールと併用すると互いの効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用が必要な場合には医師に相談の上、慎重に判断する必要があります。 子供、特に幼児は痙攣や興奮などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、服用時には注意深く観察する必要があります。 高齢者は一般的に用量調整は必要ありませんが、身体機能の低下を考慮して注意が必要です。 過量投与の場合には眠気、混乱、頭痛、重度の鎮静などの症状が現れる可能性があり、子供は過興奮や痙攣が発生することがあるため、直ちに医療スタッフの助けを受ける必要があります。 この薬はアレルギー皮膚反応検査を妨害することがあるため、検査を受ける前に3~5日間服用を中止することが推奨されます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れておくことで安全性と品質を維持します。

重篤な副作用

多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、重度の皮膚反応、肝炎、痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素増加、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹、蕁麻疹

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間温度で保管するのが最も良いです。このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

白色のプラスチックボトルに入った無色-淡黄色の芳香性甘味のある透明な液体

包装単位

500mL/瓶