ユハンスプリンディル持続錠5ミリグラム（フェロディピン）

成人服用量

本剤を服用する際は、水とともにそのまま飲み込み、分割したり、かみ砕いたり、砕いたりして服用しない。 1. 高血圧 フェロジピンとして、初回量は1日1回5㎎、維持量は1日5-10㎎を朝に経口投与する。1日最大20㎎を超えないこと。本剤はβ遮断薬または利尿薬と併用投与でき、他の降圧薬が適切でない場合には本剤単独療法として投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 2. 安定狭心症 初回量として1日1回5㎎を投与し、必要に応じて10㎎まで増量できる。本剤はβ遮断薬で十分な効果が得られない場合に併用投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 3. 高齢者 初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 4. 腎機能障害患者 腎機能障害はフェロジピンの血中濃度に影響しない。用量調節は不要だが、重度の腎機能障害患者（GFR<30ml/min）には慎重に投与する。 5. 肝機能障害患者 肝機能障害患者ではフェロジピンの血中濃度が上昇する可能性があり、より低用量で治療反応が得られることがある。したがって、初回量として1日2.5mgを投与することを考慮するなど、肝機能障害患者には慎重に投与し、重度の肝機能障害患者には投与してはならない。

小児服用量

小児における安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 心機能が急激に低下している状態の心原性ショック患者や特定の心臓弁疾患のある患者にも投与してはいけません。 この薬にアレルギー反応を経験したことがある患者も使用を避けるべきです。 心臓出口が狭くなっている患者や肝機能が重度に損なわれた患者、心機能が非常に低下した患者には投与しない方が安全です。 急性心筋梗塞や不安定型狭心症患者にもこの薬を使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝的疾患のある患者は服用を避ける必要があります。 高齢者、心不全患者、低血圧患者、肝機能障害を持つ患者、及び腎機能が重度に低下した患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬を初めて服用する場合や用量を増やす際には、顔が赤くなったり頭痛、心拍数増加、めまい、倦怠感といった副作用が現れることがあります。 足首が腫れる現象もあり、これは血管の拡張によるもので、一般的な体液貯留とは異なります。 稀に混乱、睡眠障害、血糖上昇などの症状が報告されています。 血圧があまりにも低下する場合があるため、この薬の服用中にはめまいが生じることがあり、そうした症状により運転や危険な機械操作を避けることが推奨されます。 この薬は朝に空腹時または軽い食事の後に服用することが推奨されます。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に高血圧薬、特定の抗生物質、抗真菌薬、抗けいれん薬、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する場合は注意が必要です。 この薬と一緒に服用する薬物の血中濃度が変化する可能性があるため、医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いですが、やむを得ない場合は授乳を中止するのが安全です。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には慎重に投与する必要があります。 過剰摂取時には重度の低血圧、心拍不整、昏睡、呼吸困難などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。

• 紅潮
• 頭痛
• 動機
• めまい
• 疲労
• 足首のむくみ
• 混乱
• 睡眠障害
• 高血糖
• めまい

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 このようにすることで、薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶