フェリドール錠20ミリグラム（ハロペリドール）

成人服用量

高齢者および衰弱患者には、ハロペリドールとして初回量1日1-6mgを2-3回に分割して経口投与する。

小児服用量

14歳以上：統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合は最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合は、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調節する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は高齢の認知症患者に使用する際、死亡率が上昇する可能性があるため注意が必要です。脳血管疾患のリスクが高まるため、脳卒中のリスク因子がある患者に対しては慎重に使用する必要があります。静脈血栓症のリスクがあるため、投与前と投与中に血栓症のリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。この薬に過敏症を持っているか、昏睡状態、アルコール依存症、中央神経抑制薬を使用中の患者には使用すべきではありません。肝臓や腎臓機能が弱い患者、心血管疾患患者、けいれん性疾患患者に対しては慎重に投与する必要があります。心電図異常、血圧変動、運動障害、肝障害、視覚障害、過敏症、血液異常、消化器症状、内分泌異常、呼吸器の問題、精神神経系の異常など様々な副作用が現れる可能性があるため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。この薬はQT間隔延長のリスクがあるため、心臓に関連する疾患やQT延長の素因がある患者には注意が必要です。てんかん素因のある患者には発作のリスクがあるため注意が必要です。妊娠中または授乳中の方は胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、使用しない方が良いです。この薬は他の薬剤と相互作用が多いため、併用時に薬物濃度の変化や副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。運転や危険な機械の操作は眠気や注意力低下がある可能性があるため避けることが安全です。この薬を突然中断すると禁断症状が現れる可能性があるため、徐々に減量する必要があります。過量投与により深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に訪問し適切な治療を受ける必要があります。

• 死亡率の上昇
• 脳血管疾患
• 静脈血栓症
• 心電図異常
• 血圧低下
• 高血圧
• 頻脈
• 心室性頻脈
• 血栓塞栓症
• 運動麻痺

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間で保存することが重要です。こうすることで、薬の効果を良好に保ち、安全に使用することができます。

外形

オレンジ色の円形錠

包装単位

1000錠/瓶