ミュレックス錠（エフェリソン塩酸塩）

成人服用量

成人は塩酸エペリソンとして1回50mg、1日3回食後に経口投与します。年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬にアレルギーのある患者や重症筋無力症の患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には投与しないでください。 薬物過敏症の病歴がある患者や肝機能が弱い患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。肝機能が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間、稀に急性ショック、肝機能異常、腎機能異常、貧血などの副作用が現れることがあるため、症状を注意深く観察する必要があります。 皮膚発疹やかゆみ、不眠、眠気、頭痛、消化不良、尿路の問題、無力感、めまいなど、さまざまな副作用が発生する可能性があるので、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談してください。 特に、深刻な皮膚の異常反応である毒性表皮壊死融解および粘膜-皮膚-眼症候群が発生する可能性があるため、発熱、紅斑、水ぶくれ、かゆみ、目の充血、口内炎などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 この薬を服用する際には、眠気や集中力の低下が見られる場合があるため、運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 また、この薬と類似の薬や特定の筋弛緩剤を併用する場合、視覚調整障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児については、安全性が十分確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなど注意して使用する必要があります。

重篤な副作用

ショック、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、蛋白尿、BUN上昇、貧血、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解及び粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、よろめき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長期間保持できるようになります。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

(内需用)30錠/瓶、500錠/瓶 (輸出用)100錠/箱(10錠/PTPx10)