薬情報

コリト酸

医療用医薬品경구承認取り下げ
成分・含量
ポリエチレングリコール 3350›29.5g / 1包無水硫酸ナトリウム›2.85g / 1包重炭酸ナトリウム›0.84g / 1包塩化ナトリウム›0.73g / 1包塩化カリウム›0.37g / 1包
製造・輸入元
(주)태준제약
外形
袋の中に入っている無色-白色の粉末
包装
1袋(34.65g)ⅹ8袋/カートン
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 198902191 · 届出 1989.10.11

この製品は2025.07.04に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
大腸および腹部手術前処置用下剤の効果
服用対象
成人
成人服用量
容器に1袋の粉末を入れ、適量の水を加えて溶解させた後、更に水を加えて500 mLの標線まで満たし、よく振って溶液が均質になった後に服用します。 成人の消化管検査前処置用にはこの薬4Lの溶液が適当です。 服用方法は10分ごとにこの薬の溶液250 mLずつ素早く飲むことで、直腸排出物がきれいになるまで、または合計4Lすべてを飲むまでです。

成分

製造会社
(주)태준제약

効能・効果

大腸および腹部手術前処置用下剤の効果

承認事項の原文を見る

大腸X線検査、大腸内視鏡検査、直腸鏡検査(脱腸、痔)、静脈性尿路造影および腹部外科手術の前に腸をきれいに空にするために下剤を使用します。この薬は検査および手術の前に大腸を効果的に整理し、正確な診断と安全な手術を助けます。したがって、このような状況で下剤を使用することが重要です。

服用方法

成人服用量

容器に1袋の粉末を入れ、適量の水を加えて溶解させた後、更に水を加えて500 mLの標線まで満たし、よく振って溶液が均質になった後に服用します。 成人の消化管検査前処置用にはこの薬4Lの溶液が適当です。 服用方法は10分ごとにこの薬の溶液250 mLずつ素早く飲むことで、直腸排出物がきれいになるまで、または合計4Lすべてを飲むまでです。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 消化管が詰まっている、または穿孔している状態、あるいはその疑いがある場合には投与してはいけません。 脱水症や重度の心不全がある患者に使用すると危険を伴う場合があります。 毒性大腸炎や毒性巨大結腸症のような結腸疾患のある患者も投与対象から除外されます。 萎縮性胃炎のある患者や小児には安全性が確認されていないため使用しません。 腸管が狭くなっている、深刻な便秘のある患者、高齢者、虚弱な患者には慎重に使用する必要があります。 悪心反射が弱い、または意識が混濁している患者、鼻腔栄養管を使用している患者には誤嚥性肺炎のリスクがあるため注意が必要です。 重度の腹部膨満感や腹痛がある患者、中等度の潰瘍性大腸炎患者にも注意が必要です。 この薬を使用する際に稀にアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、患者を注意深く観察する必要があります。 腸管穿孔、腸閉塞、絞窄ヘルニアのような重篤な腸の問題も発生する可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに投与を中止してください。 60歳以上の患者では胃粘膜損傷、食道穿孔、心臓の問題、肺水腫などの重篤な副作用が報告されているため注意が必要です。 最も一般的な副作用は悪心と腹部膨満感であり、嘔吐、腹部けいれん、肛門刺激も現れることがありますが、通常は一時的です。 じんましん、鼻水、皮膚炎などの過敏反応も発生する可能性があります。 心血管系、消化管系、神経系、腎臓など様々な異常反応が報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬を使用する前と使用中には患者の排便状態を確認し、適切な排便活動が行われているか確認する必要があります。 投与後約1時間から腸運動が始まりますが、その前に腹部膨満感があるかもしれないため、症状が重い場合は投与速度を調整するか中止する必要があります。 浮腫、呼吸困難、疲労増加などの症状が現れた場合には電解質検査を行い、必要に応じて治療する必要があります。 虚弱な患者や腎機能が良くない患者、心臓病や電解質不均衡のリスクがある患者は定期的に血液検査および心電図検査を受ける必要があります。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、水分を十分に摂取することが重要です。 また、刺激性下剤と併用すると大腸粘膜に潰瘍や虚血性大腸炎のリスクが増加するため、併用を避ける必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響するかどうかは明確でないため注意が必要です。 この薬を投与する1時間以内に服用した薬は、この薬によって消化管での吸収が妨げられる可能性があります。 妊娠中の女性や授乳中の女性には安全性が確立されていないため、診断上の有益性が危険よりも大きい場合にのみ使用する必要があります。 小児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 高齢者は慎重に投与すべきであり、過剰投与の場合には重度の下痢が現れる可能性があるため、十分な水分摂取と対症療法が必要です。 この薬は溶液に他の成分や香料を加えてはいけません。また、水に溶かした後48時間以内に使用し、残った溶液は廃棄しなければなりません。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、アナフィラキシー反応(重度のアレルギー反応)、腸管穿孔、腸閉塞、絞窄ヘルニア、胃粘膜損傷、食道穿孔、心臓無収縮、肺水腫に伴う突然の呼吸困難、肺吸引所見、呼吸困難、胸の圧迫感、舌の腫れ、顔の腫れ、唇の腫れ、重度の浮腫、血圧上昇、心不全、深部静脈、心房細動、失神、脱水症、マロリー・ワイス症候群による出血、発作、腎機能障害、

軽度の副作用

悪心、腹部膨満感、嘔吐、腹部けいれん、肛門刺激、鼻水、皮膚炎、かゆみ、発疹、熱、悪寒、震え

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

袋の中に入っている無色-白色の粉末

包装単位

1袋(34.65g)ⅹ8袋/カートン

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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