表示中の薬ダイタス錠(アンブロキソール塩酸塩)
アンブロキソール塩酸塩 30mg
錠剤 · 一般用医薬品
九州製薬株式会社

品目基準コード 198902158 · 届出 1989.10.16 · 保険コード 669800720
粘液分泌障害による急・慢性気管支炎および喘息性気管支炎の治療
この医薬品は、粘液分泌障害による急性および慢性呼吸器疾患、例えば急性気管支炎、慢性気管支炎、喘息様気管支炎などに使用します。
アンブロキソール塩酸塩として、1回30mgを1日3回服用します。 続けて治療する場合は、1回30mgを1日2回服用します。
この薬は、この薬やこの薬の成分にアレルギー反応歴のある人は服用してはいけません。 腎機能が著しく低下した患者や肝機能が著しく低下した患者は、この薬を服用しない方が良いです。 また、果糖を適切に分解できない遺伝的問題のある人は、この薬に含まれる成分のために服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれており、遺伝的にガラクトースや乳糖を適切に消化できない人も服用してはいけません。 腎機能がやや低下した患者や消化性潰瘍のある人は、この薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中の女性、特に妊娠初期3ヶ月以内はこの薬の服用が推奨されず、胎盤を通過する可能性があるため注意が必要です。 授乳中の女性も、この薬が母乳に伝わる可能性があるため、服用を避ける方が良いです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調整するか医師に相談する必要があります。 この薬には黄色色素成分が含まれており、この成分にアレルギー反応があった人は慎重に服用する必要があります。 服用中に皮膚発疹、ひどい痒み、口や目、唇周りの炎症といった症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、消化不良のような消化器症状が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医師に知らせる必要があります。 じんましん、血管浮腫、呼吸困難といったアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が生じた場合はすぐに服用を中止する必要があります。 この薬は、一部の抗生物質と併用することで気管支や肺から分泌される痰の中の抗生物質の濃度を高める可能性があります。 過剰摂取時に特別な症状は報告されていませんが、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談し、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与えるとの報告はありませんが、個人により異なる場合があるため注意が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、直射日光を避けて涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。 医薬品は元の容器に保管する必要があり、他の容器に移すと品質が低下したり誤用の危険があるため注意が必要です。
じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー(アナフィラキシーショックを含む)、呼吸困難、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、重症薬疹(リール症候群)
吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胸焼け、口腔乾燥、腹部不快感、腹部膨満感、便秘、食欲不振、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、白血球増加を伴う化膿性鼻炎、皮膚発疹、かゆみ、顔のむくみ、寒気を伴う体温上昇
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は、エリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン、アモキシシリン、セフォロキシム、ドキシサイクリンなどの抗生物質と一緒に服用する場合には、医師または薬剤師に相談する必要があります。
この薬は、空気や湿気が入らないように密閉容器に保存する必要があります。こうすることで、薬の効果が長く保たれ、変質を防ぐことができます。
淡黄色の円形錠剤
500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬アンブロキソール塩酸塩 30mg
錠剤 · 一般用医薬品
九州製薬株式会社

アンブロキソール塩酸塩 30mg
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アンブロキソール塩酸塩 30mg
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アンブロキソール塩酸塩 30mg
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アンブロキソール塩酸塩 7.5mg
注射剤 · 医療用医薬品
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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