ハノルレポスフォレン注1グラム（セファゾリンナトリウム）

成人投与量

セファゼドンナトリウムとしてグラム陽性菌による感染症の場合、1日1〜2g（活性価）を2〜3回分割して静脈注射します。グラム陰性菌による感染症の場合、1日3〜4g（活性価）を2〜3回分割して投与します。生命を脅かす感染症および中等度感受性菌による感染症の場合、1日6g（活性価）まで増量することができます。静脈注射は1g（活性価）を注射用水5mLに溶かして2〜3分間かけてゆっくり注射します。

この薬は、セファロスポリン系抗生物質に過敏症のある患者には使用してはいけません。また、早産児および新生児への投与も避けるべきです。妊娠初期の3ヶ月以内の妊婦や腎機能および肝機能に問題がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。血友病や血小板減少症の患者、消化管潰瘍患者も注意が必要です。経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。この薬を使用すると頭痛、めまい、悪心などの軽度の過敏反応が現れることがありますが、稀に皮膚発疹、発熱、重度のアレルギー反応が発生することがあるため、注意が必要です。肝機能検査値が一時的に上昇することがあり、一時的な白血球減少も現れることがあります。消化器系では重度の大腸炎や腹痛、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振などが現れることがあるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。呼吸器症状としては発熱、咳、呼吸困難が稀に現れることがあり、この場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。口内炎やカンジダ感染などの菌交代現象も稀に発生することがあります。ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状にも注意が必要です。この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて適切な期間だけ使用すべきであり、アレルギー反応予防のために投与前に十分な問診および皮膚反応検査が推奨されます。急性アレルギー反応に備えて救急処置を準備し、患者を安定した状態で観察する必要があります。この薬とアミノグリコシド系抗生物質、ポリミキシンB、コリスチン、高用量利尿薬を併用する場合、腎機能に影響を与える可能性があるため注意が必要です。また、高用量経口抗凝固薬と併用する場合は、血液凝固状態を厳密に観察する必要があります。授乳中の場合は母乳を通じて少量が伝達される可能性があるため慎重に使用すべきです。最後に、この薬はアミノグリコシド系抗生物質と同じ注射器内で混合して注射してはいけません。

重篤な副作用

アナフィラキシー、重度の大腸炎（血便を伴う）、呼吸困難、間質性肺炎、PIE症候群

軽度の副作用

一過性の軽度の頭痛、めまい、悪心、皮膚発疹、発熱、AL-P、GOT、GPTの増加、一過性白血球減少、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、頻繁な下痢、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎）、発熱、咳、好酸球増加など

この薬は、空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色から黄白色の粉末が充填された無色透明なバイアル剤

包装単位

1g/バイアルx10バイアル, 1g/バイアルx50バイアル