アンブレクト錠(アンブロキソール塩酸塩)

成人服用量

アンブロクソール塩酸塩として1回30 mg、1日3回服用します。継続治療時は1回30 mg、1日2回服用します。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった方は服用してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者と肝機能が著しく低下している患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬にはソルビトールを含む製剤がある可能性があるため、果糖不耐症の遺伝的素因を持つ人は服用しないべきです。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 腎機能に問題がある患者、消化性潰瘍のある患者、妊娠中の女性、特に妊娠初期3ヶ月以内の場合には、この薬を服用する前に必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中、この薬は胎盤を通過するため、妊娠中の投与は推奨されず、授乳中の女性も母乳にこの薬が伝達される可能性があるため、服用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬の服用時には用量調整などに注意が必要です。 この薬を服用している間に皮膚に発疹、かゆみ、熱、粘膜の損傷などの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、専門家に相談してください。 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胸焼け、口の乾きなどの消化器系の症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 また、じんま疹、皮膚発疹、顔の腫れ、呼吸困難のようなアレルギー症状や血管の浮腫、アナフィラキシー反応が発生する可能性があるため、異常な兆候があればすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 呼吸器系では化膿性鼻炎が発生する可能性があり、まれに舌の感覚異常や味覚の変化、腕の麻酔感などの神経系の症状も報告されています。 この薬は一部の抗生物質と一緒に服用する場合、気管支分泌物や痰中の抗生物質濃度を高める可能性があるため、一緒に服用する場合には注意が必要です。 過剰摂取については特別な症状は報告されていませんが、異常反応が現れた場合はその症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与えるという報告はありませんが、注意が必要な場合もあります。 保管時には、子供の手が届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に必ずふたを閉じて保管しなければなりません。 医薬品を元の容器から取り出して他の容器に保管すると、誤用や品質低下が発生する可能性があるため、必ず元の容器で保管してください。 アミノフィリン剤と一緒に調剤する際は、変色が起こる可能性があるため、他の薬包に入れて調剤することが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の不快感、呼吸困難（息切れ）、アナフィラキシー反応（アナフィラキシーショックを含む）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス-Johnson症候群）、毒性表皮壊死症（リル症候群）

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、胸やけ、口渇、胃部不快感、腹部膨満感、便秘、食欲不振、白血球増加を伴う化膿性鼻炎、舌の感覚異常、味覚変化、口腔麻痺感、腕の麻痺感、皮膚発疹、かゆみ、顔のむくみ、寒気を伴う体温上昇

薬物相互作用

この薬はエリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン、アモキシシリン、セフプロキシム、ドキシサイクリンなどの抗生物質と一緒に服用する場合、医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があり、直射日光を避け、涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形の錠剤（輸出用：白色の円形の錠剤）

包装単位

500錠/瓶