トリアムシノロン注射200ミリグラム(トリアムシノロンアセトニド)

成人用量

1. 関節腔内、滑液包内、腱鞘内注射 トリアムシノロンアセトニドとして、1回2 ～ 40 mg、原則として2週間以上の間隔で注射し、適切に増減します。 2. 筋肉注射 成人及び12歳以上の小児はこの薬として通常初回量として40 mgを臀部筋肉に深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ～ 2週間隔で20 ～ 80 mgの範囲で調整します。 3. 局所皮内

小児用量

2. 筋肉注射 12歳以上の小児は成人と同様に通常初回量として40 mgを臀部筋肉に深く注射し、患者の治療効果に応じて1 ～ 2週間隔で20 ～ 80 mgの範囲で調整します。

この薬は懸濁液形態であり、静脈注射として使用することはできません。 この薬は硬膜外又は脊髄髄内に注射してはなりません。この部位に投与した場合、重大な副作用が発生することがあります。 ベンジルアルコールが含まれているため、早産児には危険な場合があります。 過敏反応がある患者や感染症のある患者、血小板減少症や紫斑病患者、水痘や帯状疱疹患者等には使用してはなりません。 感染のある関節や周囲の組織に投与してはならず、関節が不安定な患者には使用を避ける必要があります。 また、新生児や未熟児にはこの薬を投与しません。 結核、角膜炎、白内障、緑内障、高血圧、血栓症、心筋梗塞、消化性潰瘍、統合失調症、骨粗鬆症などの様々な疾患を持つ患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 特に感染症患者や肝臓、腎臓の機能が良くない患者、糖尿病患者、高齢者等は副作用が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は体液貯留、血圧上昇、筋力低下、骨粗鬆症、消化器障害、皮膚異常、精神神経系異常、内分泌系異常、眼関連の問題など、様々な副作用が発生する可能性があります。 投与部位に応じて、痛みや組織の萎縮、視力障害などが現れることがあるため、注意深く観察する必要があります。 この薬を投与する期間中には、感染症が悪化したり隠れている可能性があるため、感染症状には注意する必要があります。また、B型肝炎ウイルスキャリアでは肝炎が悪化する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 長期間使用する場合、副腎機能の低下が現れる可能性があるため、急に中止することは危険であり、徐々に用量を減らす必要があります。 また、ストレスの状況では投与量を一時的に増やす必要がある場合があります。 この薬は喘息患者において症状を悪化させる可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 他の薬物との併用時には薬物相互作用に注意が必要であり、一部の薬物と共に使用する場合、この薬の効果が低下したり副作用が増加する可能性があります。 妊娠中は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、必要な場合のみ使用し、授乳中には投与を避ける必要があります。 小児に投与する際には、成長遅延などの副作用が現れる可能性があるため、最小用量を使用し、成長状態を注意深く観察する必要があります。 高齢者は感染症、糖尿病、骨粗鬆症、白内障、緑内障などの副作用のリスクが高いため慎重に投与する必要があります。 この薬は静脈注射、脊椎髄内注射、硬膜外注射、硬膜内注射として使用せず、筋肉注射時には神経や血管部位を避け、注射中に痛みや血液逆流があった場合はすぐに注射位置を変更する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる (黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常に重い頭痛、雷のような頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。

軽度の副作用

筋肉痛、関節痛、筋力低下、疲労、ステロイド性筋症、筋肉量の喪失、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、骨折の治癒遅延、大腿骨及び上腕骨末端の無菌性壊死、腸骨の病理的骨折、特発性骨折、腱断裂、胃穿孔性潰瘍、膵炎、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、胸やけ、腹部膨満感、潰瘍性食道炎、口渇、食欲不振、食欲増進、消化不良、創傷治癒遅延、表皮剥離、

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、すなわちあまり暑くも寒くもない一般的な温度で保管することが重要です。

外形

白色懸濁液の注射剤です。

包装単位

10バイアル/箱[5ミリリットル/バイアル]