バクロング錠5ミリグラム(バクロフェン)

成人服用量

本剤の治療は必ず低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、ミオクローヌス、屈筋および伸筋の筋強剛、けいれんなどを軽減し、副作用を可能な限り回避できる量となるよう、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が立位姿勢や運動のバランス維持に必要であり、また機能維持に用いられている場合は、慎重に使用すること。ある程度の筋緊張を維持し、循環機能の遂行に役立つ一過性のけいれんは可能にしておくことが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に投与する。 成人の1日用量は、1日3回に分割して経口投与する。 ○ 成人 1. バクロフェンとして1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決まるまで3日間隔で1日3回、1回5㎎ずつ増量する。 2. 本剤に過敏症の患者では、より少ない用量（1日5-10㎎）から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 3. 最適用量は通常1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監視下で1日100-120㎎を投与できる。

小児服用量

○ 小児（12カ月～18歳） 小児の1日用量は、1日4回に分割して経口投与する。 12カ月～18歳：通常、非常に低い用量で治療を開始する（1日0.3 mg/kgを2～4回に分割投与）。 12カ月～18歳：一般的な維持用量は1日0.75～2mg/kgである。 8歳未満：1日の最大用量は40mgである。 8歳以上：1日の最大用量は60mgである。 約1-2週間の間隔で、個々の必要量に達するまで慎重に増量する。 最大用量の投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合は、本剤の投与継続の可否を再検討する。

この薬は特定のアレルギー反応のある患者や遺伝的な乳糖不耐症の患者には使用してはいけません。 精神疾患やてんかん、消化性潰瘍、心臓血管及び呼吸器疾患のある患者は、この薬を使用する際に非常に慎重に行うべきであり、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中、鎮静、眠気、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが推奨されます。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要であり、長期間服用後に急に中止すると様々な深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を与える他の薬剤やアルコールと併用すると副作用が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談し、胎児や新生児に対する影響を考慮しなければなりません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を細かく観察しながら服用する必要があります。 過剰摂取時には中枢神経抑制、呼吸困難、血圧異常などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、医療従事者の指示に従って治療を受けるべきです。

• 鎮静
• 眠気
• 呼吸機能抑制
• 頭重感
• 倦怠
• 疲労
• 衰弱
• 精神混乱
• めまい
• 頭痛

この薬は特別な冷蔵保管が必要なく、一般的な室温で保管しても安全に使用できます。通常の室温は約15度から25度の間を指し、直射日光を避け、湿気の少ない場所に置くことが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶