トリアクソン注射500ミリグラム,1グラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。重度の疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量することができます。高齢者は成人の用法・用量に変更を加えずにそのまま使用できます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重 Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、体重 Kgあたり50mg（活性）を超えない。 幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて使用してはいけません。特に新生児においてはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物が生じ、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはいけません。この薬にアレルギーがある、もしくはセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用を避けるべきです。また、未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児においてはこの薬が危険であるため、投与してはいけません。重度の腎疾患があるか、アレルギーの病歴がある患者、高齢者、体調が悪い患者はこの薬を慎重に使用し、必要に応じて用量調整が必要です。この薬は好酸球増加、白血球減少、下痢、発疹、肝機能異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を細かく観察する必要があります。重篤なアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。この薬は他のセファロスポリン系抗生物質や特定の利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質とともに使用する際に腎に負担をかける可能性があるため、注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、慎重に決定する必要があります。新生児や未熟児にはビリルビン脳症の危険性があるため、投与しない方が安全です。高齢者は身体機能の低下により副作用が発生しやすいため、用量と投与間隔を調整し、観察する必要があります。また、この薬は血液検査や尿検査の結果にも影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。投与時には注射部位の痛みや血栓性静脈炎が生じることがあるため、注射方法や速度を調整することが望ましいです。この薬は調製後可能な限り早く使用することが推奨されており、調製された溶液は一定の時間内に使用する必要があります。運転や機械操作時にはめまいなどの副作用があるかもしれないため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、頭痛、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、むくみ、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎、けいれん

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

タイプI（バイアル）：白または淡い黄色の粉末が充填された無色透明のバイアル タイプII（マプセットキット）：溶解液として生理食塩水注射液が添付されておりトランスファー

包装単位

0.5g - 10バイアル/箱[1バイアル x 10], 1g: タイプI - 10バイアル/箱[1バイアル x 10], 1g: タイプII - 10キット/箱[1キット x 10]