ディクロニック錠(クロンキシンリシネート)

成人服用量

成人：クロニキシンリシネートとして1回125∼250 mgを1日3回経口投与する。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用すると、胃腸出血が発生するリスクがあるためです。 この薬は、心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中といった深刻な心血管系疾患のリスクを高めることがあります。特に心血管疾患の病歴がある方やリスクファクターがある方は、より注意が必要であり、症状が現れた場合は即座に医療従事者に相談するべきです。 また、この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸系副作用を引き起こす可能性があるため、胃腸関連の疾患がある方や高齢者は、投与前に慎重な評価が必要です。 胃腸症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があり、場合によっては薬物投与を中止する必要があります。 この薬には、黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある方は注意して服用する必要があります。 消化性潰瘍の患者、アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応を示した方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重度の肝臓・腎臓・心臓疾患の患者などは、この薬を服用しないべきです。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ACE阻害剤、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリンなどと併用する際は、副作用のリスクが増加する可能性があるので、併用を避けるか、医療従事者に相談するべきです。 服用中は、消化器症状（吐き気、嘔吐、腹痛など）、皮膚発疹、貧血、肝機能異常、眠気、頭痛などの異常な症状が現れた場合、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間中使用するべきであり、長期間服用する際は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 また、この薬は炎症と痛みを和らげる対症療法であり、感染が疑われる場合は適切な抗生物質と共に慎重に使用するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないほうがよく、授乳中であれば薬物投与または授乳を中止することを考慮する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

消化管出血、重大な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、胃または腸の出血、潰瘍、穿孔、悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、消化性潰瘍、ショック、発疹、かゆみ、貧血、AST上昇、ALT上昇、眠気、頭痛、めまい、冷汗、寒気、異常快感、皮膚粘膜症候群、皮膚剥脱症、アナフィラキシー様反応、体液貯留、浮腫、肝機能値上昇、黄疸、劇症肝炎、肝壊死、肝不全、貧血の症状または徴候、血小板機能の変化、重度の気管支痙攣、喘息の悪化、一時的な不妊

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ACE阻害薬またはアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、アスピリン、利尿薬、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、シクロスポリンおよびタクロリムス、抗血小板薬および選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、コルチコステロイドと一起用しないでください。 この薬を服用する前にミソプロストールなどによる消化性潰瘍治療を

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが重要です。 このように保管すると、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

空色の円形の錠剤

包装単位

10錠/ブリスターパック、10錠/ブリスターパック×10