表示中の薬名人ベンズトロピンメシル酸塩錠1ミリグラム
ベンゾトロピンメシル酸塩 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

品目基準コード 198600614 · 届出 1986.02.17 · 保険コード 651900600
パーキンソニズム(特発性・脳炎後・抗精神病薬誘発性など)の治療
この医薬品は特発性パーキンソン症、脳炎後または動脈硬化性によって発生するその他のパーキンソン症、そして抗精神病薬投与によって生じるパーキンソン症に使用します。
(経口:錠剤) 成人:初回量はメシル酸ベンズトロピンとして1日0.5-1㎎を経口投与する。その後、5-6日ごとに1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) ○ 成人 1. 初回量はメシル酸ベンズトロピンとして1日0.5-1㎎を筋肉内または静脈内注射する。その後、5-6日ごとに1日0.5㎎ずつ徐々に増量し、維持量とする。維持量は症状の改善および副作用の発現などを考慮して決定し、1日6㎎を超えないこと。 2. 緊急時には本剤として1-2㎎を注射して症状を軽減させた後、再発防止のため1回1-2㎎を1日2回経口投与する。注射剤は緊急時または経口投与が不可能な場合に、筋肉内または静脈内注射する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は緑内障患者、この薬に過敏症がある患者、重症筋無力症患者、3歳未満の子供には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者にも投与してはなりません。 前立腺肥大などの尿路閉塞性疾患患者、不整脈や頻脈のある患者、肝機能や腎機能が低下している患者、高齢者、3歳以上の子供、そして暑い環境にいる人はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際は精神神経系に影響を与える可能性があるため、運動調節が難しくなったり、精神混乱、幻覚、不安、うつ病などの症状が現れることがあります。 消化器系では口が乾いたり、嘔吐、吐き気、便秘といった症状が現れることがあり、泌尿器系では排尿困難や尿閉が生じることがあります。 また、アレルギー反応として皮膚発疹が現れる可能性があるため、このような症状が発生した場合はただちに投与を中止してください。 目の調節機能に障害が生じる可能性があるため、視界がぼやけたり目に異常が感じられた場合は注意が必要です。 薬を初めて開始する際は少量から始めて状態を観察しながら徐々に用量を増やす必要があります。 他の薬からこの薬に切り替える際は、既存の薬を徐々に減らし、この薬を段階的に増やすことが安全です。 この薬を服用している間は定期的に眼圧検査と眼検査を受けることが推奨されます。 この薬は特定の精神科薬と併用することで効果が強まることがあるため、医師の指示に従って慎重に服用すべきです。 また、腸機能に問題を引き起こす薬との併用時には腸閉塞のリスクがあるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、できる限り服用しない方が良いでしょう。 最後に、この薬は注意力や反射機能を低下させる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避ける必要があります。
運動失調、精神錯乱、幻覚、意識障害、妄言、神経過敏、興奮、不安、うつ病、倦怠感、四肢の知覚異常、口渇、悪心、嘔吐、便秘、排尿困難、尿閉、発疹、調節障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感なので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、空気と接触しないように密閉された容器に保管することが重要です。
白色の円形錠剤
2000錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。