表示中の薬ルナファム錠(フルニトラゼパム)
フルニトラゼパム 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

品目基準コード 198501814 · 承認 1985.11.20 · 保険コード 651900330
不眠症の治療
この薬は主に不眠症に使用します。
1. 成人:フルニトラゼパムとして0.5-1㎎を就寝前に経口投与し、重症の場合は2㎎まで投与できる。 2. 高齢者および衰弱患者:本剤として0.5㎎を投与し、脳の器質的障害のある患者の場合は0.5㎎を超えない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は服用後に完全に覚醒しない状態で運転したり、食事を準備するなどの複雑な行動を起こす可能性があり、これらの行動を大部分は記憶していません。 アルコールや他の中枢神経抑制剤と併用すると、これらのリスクがさらに高まる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中に舌やのどに重度の浮腫や呼吸困難が生じた場合は、ただちに服用を中止し、緊急治療を受ける必要があります。 急性閉塞隅角緑内障、中等度筋無力症、睡眠時無呼吸症候群、アルコールまたは薬物依存症、重度肝不全、急性呼吸不全患者、小児など特定の患者にはこの薬を使用してはいけません。 肺性心、慢性閉塞性肺疾患、心疾患、肝・腎機能障害、脳障害、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 長期間または高用量使用時に薬物依存が生じる可能性があるため、服用を突然中止せず、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 服用中は眠気、めまい、記憶力低下などの症状が現れる可能性があり、これらの症状により運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 精神病患者やうつ病患者に対してはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 妊娠中の女性や授乳中の母親はこの薬を服用しない方が良く、やむを得ず使用する場合は専門家に相談するべきです。 過量服用の場合には重度の眠気、混乱、筋肉の脱力などが現れるため、ただちに医療機関で治療を受ける必要があります。 この薬は子供に対して安全性が確立されておらず、高齢者は低用量で開始し、副作用に注意を払う必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。
睡眠運転、複合的な行動(食事の準備、食事、電話、性行為)、舌の血管浮腫、声帯の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、呼吸困難、咽頭閉塞、吐き気、嘔吐、震え、不安定、不眠、不安、頭痛、集中力の欠如、鬱、気分の変化、刺激過敏、下痢、発汗、筋肉の痙攣、腹部の痙攣、知覚異常、妄言、けいれん、非現実感、二重人格、聴覚過敏、無感覚、四肢の痛み、光・音・物理的接触に対する過敏反応、頭部の圧迫感、てんかん発作、混乱状態、精神病的表現、刺激興奮、混乱、記憶障害、眠気、めまい、ふらつき、運動失調、頭痛、頭重、頭部の熱感、運動失調歩行、不快感、焦燥、構音障害、麻痺感、耳鳴り、動作鈍化、記憶力低下、明瞭感、震え、白血球減少、貧血、血小板減少、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、動悸、血圧低下、口渇、嘔吐、胃部不快感、食欲不振、下痢、軟便、便秘、腹痛、舌のひっかかり、胸焼け、唾液分泌過多、苦味、発疹、倦怠感、無力感、呼吸抑制、BUN上昇、尿失禁、発汗、いびき、顔面紅潮、顔面浮腫、尿閉、性欲の変化、視力低下、複視、眼球振盪、排尿困難、頻尿
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。こうすることで薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。
白色の円形錠剤
500錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。