バクラナン錠10ミリグラム（バクロフェン）

成人服用量

本剤による治療は、常に低用量から開始し、徐々に増量する。最適用量は、ミオクローヌス発作、屈筋および伸筋の筋強剛、痙攣などが軽減し、可能な限り副作用を回避できる用量として、患者ごとに個別に設定する。 過度の筋力低下や転倒を防ぐため、筋緊張が立位姿勢および運動のバランス維持に必要であり、また機能維持に役立っている場合は、慎重に使用する。ある程度の筋緊張を維持し、循環機能の遂行に役立つ一過性の痙縮を可能にすることが重要である。 本剤は少量の水とともに食事中に服用する。 1日用量は、成人の場合、1日3回に分割して経口投与する。 バクロフェンとして1回5㎎を1日3回経口投与し、最適用量が決定されるまで、3日間隔で1日3回、1回5㎎ずつ増量する。 本剤に過敏症のある患者には、より少ない用量（1日5-10㎎）から開始し、ゆっくり増量することが望ましい。 最適用量は通常、1日30-80㎎である。入院患者には、厳重な監視下で1日100-120㎎を投与できる。

小児服用量

小児（12ヶ月～18歳）：1日用量を1日4回に分割して経口投与する。 小児（12ヶ月～18歳）：通常、非常に低用量で治療を開始する。（1日0.3 mg/kgを2~4回に分割して投与） 小児（12ヶ月～18歳）：維持用量の一般的な1日投与量は0.75~2mg/kgである。 8歳未満の小児：1日最大投与量は40mgである。 8歳以上の小児：1日最大投与量は60mgである。 小児（12ヶ月～18歳）：約1-2週間隔で、個々の必要量に適するまで慎重に増量する。 小児（12ヶ月～18歳）：最大用量投与後6-8週間以内に明らかな治療効果が認められない場合、本剤の投与継続の可否を再検討する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある人や乳糖不耐症の人は服用してはいけません。 精神疾患、てんかん、消化性潰瘍、心血管疾患、肝機能障害、腎機能障害がある患者はこの薬を慎重に使用し、状態を注意深く観察する必要があります。特に、てんかんの病歴がある小児は発作のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬を服用する際には、眠気、鎮静、めまいなどの中枢神経系関連の副作用が現れる可能性があり、これらの症状は用量調整で緩和されることがあります。また、肝機能障害、消化器障害、心血管系の異常、皮膚発疹などさまざまな副作用が報告されていますので、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 長期使用後に突然中止すると不安、幻覚、けいれんなどの深刻な症状が現れる可能性があるため、中止する際には徐々に減薬することが重要です。 この薬を服用している間は運転や危険な機械の操作を避け、肝機能や血糖検査を定期的に受けることをお勧めします。 腎機能が低下している患者は特に注意して使用し、過去に薬物乱用の経験がある患者は依存可能性について注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は、胎児や新生児に及ぼす影響を考慮して慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が現れやすいため、低い用量から始めて状態を観察しながら服用する必要があります。 過量投与の場合、中枢神経抑制症状、呼吸困難、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。解毒剤はないため、胃洗浄、活性炭投与、人工呼吸など症状に応じた治療が必要です。 この薬は他の中枢神経抑制剤、アルコール、三環系抗うつ薬、高血圧薬などと併用すると相互作用によって副作用が悪化する可能性があるため、注意が必要です。

鎮静、眠気、呼吸機能抑制、頭頸部の痛み、疲労、倦怠感、衰弱、精神混乱、めまい、頭痛、不眠症、奇妙感、うつ病、筋力低下、運動失調、震え、幻覚、悪夢、筋肉痛、眼球振盪、口渇、知覚異常、構音障害、けいれん、脳病症、視調節障害、視覚障害、斜視、味覚障害、耳鳴り、悪心、軽度の消化器障害、嘔吐感、自発的嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部膨満感、胸やけ、便秘、下痢、腹痛、便中の潜血、低血圧、心拍出量減少、心血管機能低下、頻脈、徐脈、動悸、失神、胸痛、頻尿、尿失禁、排尿困難、尿閉、勃起不全、血尿、肝機能障害、肝機能検査値異常、多汗症、皮膚発疹、筋緊張増加、浮腫、胸部圧迫感、発汗、呼吸困難、血糖値上昇、体重増加、充血

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することをお勧めします。このようにすると、薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

国内用:30錠/瓶, 500錠/瓶 輸出用:100錠(10錠/PTP包装x10)