フェリドール錠3ミリグラム（ハロペリドール）

成人服用量

統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分割して経口投与する（重症の場合、最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調節する。 年齢、症状に応じて適宜増減し、高齢者および衰弱患者にはハロペリドールとして初回量1日1-6mgを2-3回に分割して経口投与する。

小児服用量

14歳以上：統合失調症、I型双極性障害に関連する躁病エピソード、精神病性障害の症状、トゥレット症候群（Gilles de la Tourette's syndrome）：ハロペリドールとして初回量1日1-15㎎を2-3回に分けて経口投与する（重症の場合は最大100㎎まで投与できる）。治療反応が得られた場合は、最小有効維持量まで徐々に減量して用量を調節する。

この薬は高齢の認知症患者において認知症に関連する精神病症状を治療する際に死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 特に脳卒中のリスクがある患者に対してはこの薬を使用する際に特に注意しなければなりません。 また、この薬は静脈血栓症、すなわち血管内に血栓が形成されるリスクを高める可能性があるため、投与前及び投与中に血栓のリスク要因を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬に過敏症があるか、昏睡状態、アルコール中毒、重度の心不全、パーキンソン病、特定の認知症、妊娠中又は授乳中の女性には投与してはなりません。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者、心血管疾患の患者、けいれん病の患者、甲状腺機能異常の患者、子供や高齢者などは慎重に使用する必要があります。 この薬は心臓リズム異常、血圧変化、筋肉のこわばり、運動障害、肝機能異常、視覚障害、アレルギー反応、血液異常、消化障害、呼吸器問題、精神神経症状など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は他の中枢神経抑制薬、特定の心臓薬、抗うつ薬、抗生物質などと相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬について必ず知らせてください。 妊娠中又は妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、服用中は授乳を中止しなければなりません。 子供や高齢者に対しては運動障害が現れやすいため、投与時には注意が必要です。 過量服用した場合には重度の運動障害、血圧低下、昏睡状態などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 この薬を服用している間は運転や機械操作などの危険な活動を避け、突然服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。

死亡率上昇、脳血管疾患の危険増加、静脈血栓症、心電図異常、血圧低下、高血圧、頻脈、心室性頻脈、血栓塞栓症、運動麻痺、筋肉の硬直、嚥下困難、発熱、白血球増加、血清CPK上昇、ミオグロビン尿症、腎機能低下、高熱、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎不全、急性筋緊張異常、斜頸、開口不能、パーキンソン症候群の硬直、震え、運動不能、正坐不能、不可逆的無意識的高等運動障害症候群、肝炎、黄疸、肝障害、網膜炎、白内障、眼の調節障害、視力不鮮明、角膜混濁、角膜色素沈着、浮腫、発赤、じんま疹、剥脱性皮膚炎、光線過敏症、アナフィラキシー反応、貧血、白血球増加症、白血球減少症、赤血球減少、無顆粒球症、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、腸管麻痺、麻痺性腸閉塞、高プロラクチン血症、女性化乳房、乳汁分泌、月経異常、性欲変化、高血糖、低血糖、体重増加、体重減少、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、気管支けいれん、喉頭痙攣、呼吸困難、不眠、焦燥、眠気、めまい、頭痛、不安、抑うつ、幻覚、興奮、口渇、鼻詰まり、疲労感、尿閉、発熱、発汗、紅潮、低体温症

この薬は光を遮ることのできる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶