薬情報
ナフリルカプセル(ナプロニルオキサリル酸塩)

ナフリルカプセル(ナプロニルオキサリル酸塩)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
ナフロニルオキサレート›100mg / 1カプセル
製造・輸入元
ハンオルバイオファーマ(株)
外形
白色から薄黄褐色の粉末が充填された上は半透明の赤色、下は透明無色の硬質カプセル剤です
包装
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 198400185 · 届出 1984.12.20 · 保険コード 655600110

要約

主な用途
末梢血管障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人:ナプロニールオキサレートとして、1回100 mgを1日3回経口投与する。

成分

製造会社
ハンオルバイオファーマ(株)

効能・効果

末梢血管障害の改善

  • 末梢血管障害
承認事項の原文を見る

末梢血管障害は手や足など末梢部位の血液循環が円滑ではなくなって現れる症状です。この医薬品は末梢血管の血流を改善し症状を緩和し、血液循環を円滑にする助けをします。したがって、末梢血管障害に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:ナプロニールオキサレートとして、1回100 mgを1日3回経口投与する。

注意事項

この薬は急性心筋梗塞患者や出血がひどい初期の患者には使用してはいけません。 起立性調節障害のある患者やこの薬にアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 高オキサル酸尿や再発性カルシウム腎結石症の病歴のある人、急性心臓発作患者、うっ血性心不全患者もこの薬を避けるべきです。 重度の心臓伝導障害や狭心症、低血圧のある患者、肝機能に問題のある人、発作のリスクのある患者もこの薬の使用を控えるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 腎機能が低下した患者や冠動脈アテローム硬化症の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると脳痙攣、感覚異常、不安、眠気、不眠、頭痛、めまいといった神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢などが起こる可能性があります。 アレルギー反応として蕁麻疹や血管浮腫、発疹が現れることがありますので注意が必要です。 肝機能異常により肝炎、黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素の上昇、重度の場合は肝不全が発生する可能性があります。 腎臓では排尿障害やオキサル酸カルシウム腎結石が発生する可能性があります。 血圧低下、起立性低血圧、不整脈、狭心症、失神、四肢のむくみといった心血管系の異常も現れる可能性があります。 血糖が上昇する可能性があるため、糖尿病患者は特に注意が必要です。 この薬は高血圧治療用として使用されず、腎結石のリスクを減らすために十分な水を飲む必要があります。 就寝時には飲料なしで服用すると食道炎が生じる可能性があるため、水と一緒に服用することをお勧めします。 血圧降下剤や不整脈治療薬と一緒に服用すると薬効が強くなる可能性があるため、医師と相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全です。 過剰摂取時には心拍が抑制されたり、痙攣が発生する可能性があるため、直ちに病院で治療を受け、必要に応じて胃洗浄や薬用炭の投与、ペースメーカーの使用、痙攣時には鎮静剤を投与します。

副作用

脳痙攣発作、感覚異常、不安、眠気、不眠、疲労感、頭痛、めまい、食欲不振、食道炎、嘔吐、悪心、胃痛、下痢、蕁麻疹、血管浮腫、発疹、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、急性肝細胞壊死、肝酵素上昇、肝不全、排尿障害、オキサレートカルシウム腎結石、血圧低下、起立性調節障害、不整脈、狭心症、失神、末梢浮腫、血糖上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、薬を密閉容器に保管することが重要です。保管温度は1度から30度の間の常温を維持し、あまり暑い場所や寒い場所は避けるべきです。

外観・包装

外形

白色から薄黄褐色の粉末が充填された上は半透明の赤色、下は透明無色の硬質カプセル剤です

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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