バロロン錠(クロニキシンリシネート)
クロニキシンリジネート 125mg
一般用医薬品
国際薬品株式会社
品目基準コード 198100078 · 届出 1981.06.23
この製品は2024.01.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
痛み(頭痛・歯痛・筋肉痛など)の緩和
この医薬品は、筋肉痛、神経痛、術後の痛み、頭痛、歯痛などの軽度または中等度の痛みを和らげるために使用されます。
成人:クロニキシンリシネートとして1回125∼250 mgを1日3回経口投与する。
この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方が服用した場合、胃腸出血が発生するリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの重篤な血栓反応のリスクを増加させる可能性があります。 特に心血管系の疾患がある方やリスク因子がある方は、より注意が必要であり、服用中に心血管系の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸系の有害反応のリスクを高める可能性があります。 特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある方は、より慎重に服用する必要があり、胃腸出血の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は消化性潰瘍患者、重度の肝障害や腎障害のある方、妊娠中または妊娠する可能性がある女性、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応がある方などは服用してはいけません。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ACE阻害薬、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリンなどと併用した場合、相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、一緒に服用しないよう注意が必要です。 服用前に消化性潰瘍の病歴、高血圧、心不全、喘息、肝障害または腎障害がある場合は必ず医師、歯科医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用している間は授乳を避けることが望ましく、異常な症状として吐き気、嘔吐、腹痛、発疹、貧血、肝機能異常、眠気、頭痛などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量とできるだけ短期間のみ使用する必要があり、長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 服用中は血圧と心臓の状態を定期的に確認し、皮膚の発疹や呼吸困難などのアレルギー症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。
消化管出血、重大な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、胃または腸の出血、潰瘍、穿孔、悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、消化性潰瘍、ショック、発疹、かゆみ、貧血、AST上昇、ALT上昇、眠気、頭痛、めまい、冷や汗、寒気、異常な多幸感、黄疸、急性肝炎、肝壊死、肝不全、貧血、皮膚発疹、剥脱性皮膚炎、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、気管支けいれん
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉できる容器に保管する必要があります。 そうすることで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。
無味、無臭の白色から薄黄褐色の円形製膜錠です。
10錠/PTP
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
クロニキシンリジネート 125mg
一般用医薬品
国際薬品株式会社

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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