薬情報
アチバン錠1ミリグラム(ロラゼパム)

アチバン錠1ミリグラム(ロラゼパム)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ロラゼパム›1mg / 1錠
製造・輸入元
イルドン製薬株式会社
外形
黄色の錠剤
包装
100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 197900544 · 承認 1979.07.02 · 保険コード 642901160

要約

主な用途
神経症・心身症(不安・緊張など)の治療、麻酔前の投薬
服用対象
成人
成人服用量
成人:ロラゼパムとして1日1 ∼ 4 mgを2 ∼ 3回に分けて経口投与する。神経症および心身症の場合は、1日10 mgまで投与でき る。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
イルドン製薬株式会社

効能・効果

神経症・心身症(不安・緊張など)の治療、麻酔前の投薬

  • 不安、緊張、うつ、自律神経失調症、心臓神経症
承認事項の原文を見る

この医薬品は神経症および精神身体障害に見られる不安、緊張、うつ症状の緩和に使用されます。また、手術前の麻酔準備にも投与することができます。日常的なストレスに関連する軽度の不安や緊張には必要ありませんが、症状が深刻で患者の日常生活に大きな障害がある場合に使用します。この薬は患者の精神的緊張を和らげ、快適な状態を維持するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

成人:ロラゼパムとして1日1 ∼ 4 mgを2 ∼ 3回に分けて経口投与する。神経症および心身症の場合は、1日10 mgまで投与でき る。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は麻薬類と併用した場合に、深刻な鎮静効果や呼吸抑制、昏睡状態、さらには死亡を引き起こす可能性があるため、必要な場合のみ最小限の用量で、最短期間使用しなければなりません。 この薬を長期間または過量に使用すると、精神的および肉体的依存が生じる可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 筋無力症、急性緑内障、重度の呼吸不全、アルコールまたは薬物依存症の患者など、特定の疾患を持つ人はこの薬を使用してはいけません。 心臓、肝臓、腎臓の機能が弱い患者や高齢者、うつ病の患者などは、この薬を使用する際にさらに慎重であるべきで、副作用の発生可能性を考慮して注意深く管理する必要があります。 この薬は眠気や注意力の低下を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際は使用に注意しなければなりません。 他の中枢神経抑制剤やアルコールと併用すると薬効が強化され、危険になる可能性があるため、併用の際は医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、特に妊娠初期と後期にはこの薬を使用してはいけません。授乳中の場合もできるだけ避けることが望ましいです。 12歳未満の幼児には安全性と効果が確立されていないため使用してはいけません。また高齢者は副作用の発生リスクが高いため、少量から慎重に開始する必要があります。 過量投与の際には専門的な治療が必要になる可能性があり、この薬を安全に保管し、子供の手が届かない場所に置く必要があります。 注射形式で使用する際には、血管内に直接注射せず、他の薬物と混合しないように注意する必要があります。

副作用

精神的・身体的薬物依存症、けいれん発作、幻聴、震え、不眠、不安、幻覚、妄想、不安、興奮、うつ、刺激過敏、錯乱、幻覚、精神病、その他の行動障害、眠気、めまい、ふらつき、起立性調整障害、頭重感、頭痛、頭部圧迫感、耳鳴り、不眠、心悸亢進、歩行失調、眼球振盪、視力不鮮明、肝機能異常、悪心、嘔吐、下痢、便秘、食欲不振、口渇、胃部不快感、胃部膨満感、上腹部痛、胸焼け、呼吸抑制、血圧低下、浮腫、血管浮腫、呼吸困難、発疹、かゆみ、倦怠感、無力感、舌の捻れ、性欲の変化、尿失禁、せん妄、混迷、記憶喪失症、攻撃的反応、異常行動、運動過多症、言語障害、運動異常症、感覚低下

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管することが重要です。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

黄色の錠剤

包装単位

100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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