プリノシン錠（イノシフレックス）

成人服用量

（錠剤） 1. 成人：イノシンプラノベクスとして1日3～4 gを、1回500 mg～1 gずつ4～6時間ごとに分割して経口投与する。 （シロップ剤） 1. 成人 イノシンプラノベクスとして1日3～4 g（本剤として60～80 mL）を、1回500 mg～1g（10～20 mL）ずつ4～6時間ごとに分割して経口投与する。

小児服用量

（錠剤） 2. 小児：本剤として1日体重kgあたり50～100 mgを1日6回に分割して経口投与する。 （シロップ剤） 2. 小児：1日体重kgあたり50～100 mgを1日6回に分割して経口投与する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 痛風や高尿酸血症がある、または過去にその病歴があった患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。この薬が血液中の尿酸値を上昇させ、症状を悪化させる可能性があるからです。 尿路結石や腎結石がある患者も注意が必要です。この薬が尿酸値を上昇させ、結石の症状をさらに悪化させる可能性があるからです。 腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。腎臓での尿酸排出が遅延する可能性があるからです。 ジゴキシンという心臓薬を服用中の患者は、この薬の投与時に注意が必要です。この薬が心臓にやや影響を与える可能性があるからです。 この薬を服用すると消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。 また、赤血球数が増加したり、白血球が減少することがあり、血小板数が増加することもあります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、時には肝酵素の数値が上昇することもあります。 皮膚に発疹などのアレルギー反応がまれに現れることがあります。 血液中の尿酸値が高くなる代謝異常が発生する可能性があります。 腎臓や泌尿器系に影響を与え、血液中の尿素窒素の値が上昇したり、腎結石、尿路結石、多尿などの症状が現れることがあります。 頭痛、めまい、疲労感、倦怠感、神経過敏、眠気、不眠などの神経系症状も報告されています。 時折、関節痛やまれに肺に炎症を起こす間質性肺炎が現れることがあります。 この薬は血液と尿中の尿酸値を上昇させる可能性があるため、治療中は定期的に尿酸値と腎機能検査を受けることが推奨されます。 この薬は特に深刻な薬物相互作用はありませんが、コルチゾン、グロブリン、抗リンパ球グロブリンと共に使用することは避けるべきです。 妊娠中にこの薬を使用する安全性は確かではないため、妊娠中や妊娠の可能性がある女性は、この薬を必要な場合にのみ使用すべきで、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用しない方が良いです。 この薬は母乳にも移行する可能性があるため、授乳中はこの薬の服用を避けるか、授乳を中止することが望ましいです。 過剰服用時には吐き気、頭痛、上腹部不快感、めまい、心悸亢進などの症状が現れることがありますが、服用量を減らすか中止すると症状が消えます。 過剰服用時には症状を緩和するための治療と補助療法を受ける必要があります。

上腹部不快感、下痢、便秘、消化管出血、吐き気、嘔吐、胃痛、赤血球増加、白血球減少、血小板増加、AST/ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、LDH上昇、発疹、高尿酸血症、BUN上昇、高カルシウム血症を伴う腎結石、多尿症、尿路結石、頭痛、めまい、疲労感、倦怠感、神経過敏、眠気、不眠、関節痛、間質性肺炎、動悸

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

この薬は白色の円形錠剤です。

包装単位

80錠/箱[8錠/PTPX10]