コンラックス錠2ミリグラム(プリジドンメシル酸塩)

成人服用量

成人：プリジノールメシル酸塩として1回4㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 まず、この薬にアレルギー反応がある人は服用してはいけません。 また、緑内障の患者はこの薬が眼内の圧力を高める可能性があるため注意が必要です。 前立腺肥大によって排尿が困難な患者もこの薬の服用により症状が悪化する可能性があります。 心疾患が重い患者や腸に問題がある患者もこの薬を避けるべきです。 さらに、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、 この薬に含まれる色素にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を服用する際は様々な副作用が現れる可能性があります。 例えば、皮膚発疹やじんましんのようなアレルギー反応が現れることがあり、 めまいや眠気、幻覚のような精神神経系症状も経験する可能性があります。 筋肉が弱くなったり、消化不良、吐き気、下痢などの症状も現れる可能性があります。 目の調整障害や緑内障の悪化にも注意が必要です。 この薬を服用している間は眠気や集中力低下が発生する可能性があるため、 自動車の運転や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 他の特定の薬と一緒に服用する場合、相互作用が起こる可能性があるため、 中枢神経抑制剤や特定の抗うつ剤、ドパミン拮抗剤などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に 治療の利益がリスクよりも大きいと判断される場合のみ服用すべきであり、 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用しないことが望ましいです。 子供や高齢者にはこの薬の安全性が完全には確認されていないため、 必要な場合にのみ適切な用量調整と併せて慎重に使用すべきです。

発疹、じんましん、アナフィラキシー症状、ショック様症状、めまい、ふらつき、失神、眠気、不安、幻覚、脱力感、倦怠感、筋弛緩、筋無力症、長時間座位の維持不能、食欲不振、胸やけ、胃の不快感、口渇、吐き気、嘔吐、下痢、心窩部痛、胃痛、汗腺分泌減少、紅斑、眼調節障害、緑内障

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、直射日光の当たらない涼しい室温で保管することが推奨されます。

外形

白色のフィルムコーティング錠

包装単位

500T/瓶