薬情報
インデノール錠10mg(プロプラノロール塩酸塩)

インデノール錠10mg(プロプラノロール塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
プロプラノロール塩酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
東光製薬株式会社
外形
白色の錠剤
包装
1000錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 197400040 · 届出 1974.11.05 · 保険コード 645902470

要約

主な用途
不整脈、心血管疾患、内分泌疾患(甲状腺中毒症など)の治療・補助療法
服用対象
成人
成人服用量
1. 期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞性頻脈:成人には、プロプラノロール塩酸塩として1回10 ∼ 30 mgを1日3 ∼ 4回、食前および就寝時に経口投与する。 2. 狭心症:本剤として1日80 ∼ 240 mgを2 ∼ 4回に分割して投与する。 3. 高血圧:初回量として1回40 mgを1日2回投与し、効果が不十分な場合は増量できる。維持量は1日120 ∼ 240 mgである。 4. 肥大型大動脈弁下狭窄症:本剤として1回20 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。 5. 褐色細胞腫(α遮断薬と併用):手術前3日間、1日60 mgを分割して投与する。維持量は1日30 mgである。 6. 甲状腺中毒症の補助療法:本剤として1回10 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
東光製薬株式会社

効能・効果

不整脈、心血管疾患、内分泌疾患(甲状腺中毒症など)の治療・補助療法

  • 期外収縮、発作性頻脈、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞頻脈、狭心症、高血圧、肥厚性大動脈弁下狭窄症、クロム親和性細胞腫、甲状腺中毒症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、期外収縮や発作性頻脈などの不整脈の症状を予防・治療するために使用されます。また、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞頻脈などの様々な心リズム異常の改善に役立ちます。狭心症や高血圧などの心血管疾患にも効果があり、肥厚性大動脈弁下狭窄症やクロム親和性細胞腫の治療にも使用されます。このほかにも、甲状腺中毒症の補助療法として用いられます。全体として、心臓および関連疾患の症状緩和と管理の治療に使用されています。

服用方法

成人服用量

1. 期外収縮(上室性、心室性)、発作性頻拍の予防、頻脈性心房細動、発作性心房細動、洞性頻脈:成人には、プロプラノロール塩酸塩として1回10 ∼ 30 mgを1日3 ∼ 4回、食前および就寝時に経口投与する。 2. 狭心症:本剤として1日80 ∼ 240 mgを2 ∼ 4回に分割して投与する。 3. 高血圧:初回量として1回40 mgを1日2回投与し、効果が不十分な場合は増量できる。維持量は1日120 ∼ 240 mgである。 4. 肥大型大動脈弁下狭窄症:本剤として1回20 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。 5. 褐色細胞腫(α遮断薬と併用):手術前3日間、1日60 mgを分割して投与する。維持量は1日30 mgである。 6. 甲状腺中毒症の補助療法:本剤として1回10 ∼ 40 mgを1日3 ∼ 4回投与する。症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。たとえば、この薬にアレルギー反応がある方や慢性閉塞性肺疾患、気管支喘息など呼吸器疾患のある方は服用してはいけません。また、心拍数が過度に遅い、または心伝導障害のある患者、心因性ショックや重度の心不全の患者も使用を避けるべきです。糖尿病性ケトアシドーシスや代謝性アシドーシスの患者、重度の末梢循環障害の方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の方にも投与しません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある患者も服用を避けるべきです。 この薬を投与する際には、特に一部の患者に注意が必要です。心不全のリスクがある方や糖尿病がコントロールされていない患者、甲状腺機能亢進症の患者、肝機能や腎機能が低下している患者、末梢循環障害のある患者、高齢者などが該当します。これらの患者は医師の観察の下で慎重に服用すべきであり、症状の変化に注意を払う必要があります。 この薬を服用することで現れる副作用には、皮膚発疹、呼吸困難、徐脈(心拍が遅くなる)、低血圧、頭痛、めまい、消化不良、疲労感などがあります。重度のアレルギー反応や呼吸器痙攣が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬を長期間服用する場合は、心機能や血圧、脈拍などを定期的に検査する必要があり、徐脈や低血圧の症状が現れた場合には用量調整や投与中止が必要になる場合があります。 糖尿病患者はこの薬が低血糖症状を隠す可能性があるため、血糖管理をより徹底する必要があり、血糖降下薬と併用する際は特に注意が必要です。 この薬は甲状腺機能亢進症の患者の症状を隠す可能性があるため、甲状腺疾患のある方は服用中に症状の変化を注意深く観察する必要があります。 手術や麻酔を受ける際には、この薬の服用について必ず医療従事者に知らせる必要があり、麻酔薬と併用する際には注意が必要です。 服用中に急に薬を中止すると、心臓に関連する症状が悪化する可能性がありますので、中止する際は必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性がありますので、現在服用中の薬がある場合は医師や薬剤師に知らせる必要があります。特に降圧薬、心臓薬、糖尿病薬、一部の精神科薬剤と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全であり、妊娠計画がある場合には、服用前に必ず相談する必要があります。 小児には安全性が確立されていないため、投与しません。 高齢者はこの薬を服用する際に低血圧および徐脈による脳卒中のリスクがあるため、低用量から始めて状態を慎重に観察する必要があります。 過剰摂取すると心拍数の低下、低血圧、心不全、気管支けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査の前に医療従事者に服用していることを知らせることが重要です。

副作用

紅斑性発疹、咽頭炎、疼痛および喉の痛みを伴う発熱、喉頭痙攣、充血性心不全の誘発または悪化、徐脈、失神を伴う起立性低血圧、末梢動脈循環障害、房室ブロック、胸部過敏、運動時の息切れ、胸部不快感、不安、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、不眠、幻覚、うつ、不気味な夢、睡眠障害、倦怠感、気分の変化、手の感覚異常、精神病、口渇、悪心、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、腹部けいれん、便秘、下痢、無顆粒球症、血小板減少症、血小板低下性紫斑、臨時的な四肢冷感、発疹、乾癬、乾癬様皮疹、全身性エリテマトーデス、視力不鮮明、涙液分泌減少、気管支けいれん、呼吸困難、喘鳴、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、麻痺、低血糖、無力感、疲労感、筋肉痛、可逆的脱毛、LDH上昇、血中尿素上昇、血糖値低下、ANA増加、重症筋無力症様症候群、重症筋無力症の悪化

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が通さない容器に保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉された容器に保管し、薬の効果を維持し、変質を防ぐ必要があります。

外観・包装

外形

白色の錠剤

包装単位

1000錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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