中外ヘパリン注(ヘパリンナトリウム)

成人投与量

通常、静脈内に注射するか、血液体外循環時の灌流血液に添加して使用します。 1. 体外循環 1) 人工腎臓 (1) 全身ヘパリン化法 : 透析開始前にヘパリンナトリウムとして1,000 ～ 5,000 IUを投与し、透析開始後には時間当たり500 ～ 1,500 IUを持続的にまたは1時間ごとに500 ～ 1,500 IUを間欠的に追加投与します。 (2) 局所ヘパリン化

この薬は非常に強力な薬剤であるため、必ず医師の厳重な監視の下で使用しなければなりません。 出血リスクの高い疾患のある患者に対しては特に注意して投与する必要があり、この薬を使用すると体のほぼすべての部位で出血が発生する可能性があります。 特に急性副腎機能不全を引き起こす副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血といった重篤な出血が出現する可能性があります。 また、この薬に含まれるベンジルアルコール成分は早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある人、血液凝固検査の結果が異常な患者、出血のある患者、出血リスクの高い患者、重度の肝・腎疾患の患者、最近中枢神経系や眼の手術を受けた患者、脊髄または硬膜外麻酔を受けた患者、血小板減少症の病歴がある患者に投与してはいけません。 妊娠末期の女性や子供、高齢者、アルコール依存症の患者、特定の疾患のある患者に対しては慎重に投与し、血液凝固状態を頻繁に検査して異常があれば直ちに対処する必要があります。 この薬を投与している間は、出血症状や血小板数を注意深く観察し、血小板が急激に減少した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液凝固能力が過度に低下したり、急いで抗凝固作用を中和しなければならない場合は解毒剤であるプロタミン硫酸塩を使用します。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に鎮痛剤、消炎剤、抗凝固剤、血栓溶解剤などと一緒に使用する場合は出血リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の場合、子宮や胎盤の出血リスクのため特に注意が必要であり、ベンジルアルコール成分のため胎児や新生児にも影響を与える可能性があります。 過量投与時には出血性合併症が発生する可能性があるため、直ちに解毒剤を投与して中和し、筋肉注射など出血リスクの高い注射方法は避ける必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、血管神経性浮腫、呼吸困難、ショック → 重篤なアレルギー反応
• 出血 → 出血リスクの増加および致命的出血
• 血小板減少症 → 免疫学的血栓症および血小板減少症
• 肝機能異常(ALT、AST、γ-GTP、LDH上昇) → 肝異常
• 血圧低下、チアノーゼ → 重篤なアレルギー反応
• 副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血 → 急性副腎機能不全および出血
• 血小板減少症および血栓症(HI

軽度の副作用

かゆみ、じんましん、寒気、発熱、鼻炎、気管支喘息、涙、結膜炎、チアノーゼ、頻脈、圧迫感、血管神経性浮腫、吐き気、嘔吐、血圧低下、気管支攣縮、脱毛、白斑、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗鬆症、反跳効果、脂質異常症、腎機能抑制、皮下または筋肉注射による局所痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリアミン症、代謝性アシドーシス、リパーゼ

この薬は内用用の場合、光を遮断できる密封された容器に保管する必要があります。 輸出用は密封された容器に入れ、30度以下の涼しい場所に保管し、凍結させないよう注意が必要です。

外形

無色から淡い黄色の透明な液体が茶色のガラスバイアルに入っている注射剤

包装単位

5mL x 10 バイアル