コンラックス注射液（プレドニゾロンメチル酸エステル）

成人投与量

成人：プリジノールメシル酸塩として、1回2㎎を1日1回、筋肉内または静脈内に注射する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はガラス製のアンプルを使用する際にガラスの破片が混入する可能性があるため、注射容器を切る際は非常に注意してください。 特に子供や高齢者に使用する場合には、より一層の注意が必要です。 この薬は特定の患者に使用してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーがある人、緑内障患者、前立腺肥大症により排尿が困難な人、重度の心疾患患者、腸閉塞患者、巨大結腸症患者、急性肺浮腫患者、心拍数の速い人、重度の動脈硬化症患者、消化管の狭窄がある患者などは、この薬を投与してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者は、この薬を使用する際は特に注意が必要です。 この薬を使用すると皮膚発疹、じんま疹などのアレルギー反応が現れることがあり、まれに重度のアレルギーショックが発生することがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止してください。 また、めまい、眠気、不安、幻覚などの精神的な症状が現れることがあるので、これらの症状があれば薬の用量を減らすか中止することをお勧めします。 筋肉が弱くなったり動きにくくなる症状がまれに現れることがあり、口が乾いたり吐き気、嘔吐などの消化器症状も見られることがあります。 皮膚に紅斑や汗の分泌低下、目の調節障害や緑内障の悪化も報告されています。 この薬を服用中は眠気や集中力の低下が生じる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けてください。 また、この薬は他の特定の薬剤と併用する場合、相互作用により副作用が悪化することがあるため、他の中枢神経抑制剤や特定の抗うつ剤、抗ウイルス剤などと併用する際は、医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する場合、利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合はこの薬が母乳に移行する可能性があるため使用しない方が良いでしょう。 子供や高齢者の場合も身体機能が異なるため、この薬を使用する際は特に注意し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 最後に、この薬は経口で服用できない場合にのみ注射剤として使用し、静脈内注射時には生理食塩水やブドウ糖溶液と混ぜてゆっくりと注入することが安全です。 注射する際は患者を横向きにして投与することをお勧めします。

発疹、じんましん、アナフィラキシー状症状、ショック類似症状、めまい、ふらつき、失神、眠気、不安、幻覚、無力感、倦怠感、筋弛緩、筋無力症、長時間の正座困難、口渇、吐き気、嘔吐、汗腺分泌減少、紅斑、視調節障害、狭隅角緑内障

この薬は光に敏感なため、光を遮る密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持するのが望ましいです。こうして保管すれば、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

無色透明な液体が茶色のアンプルに入った注射剤

包装単位

1mL×10アンプル/箱