ハートマン液

成人投与量

通常成人は1回500～1,000mLを点滴静脈注射する。 投与速度は時間あたり300～500mL（分あたり75～120滴）とする。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適宜増減する。

この薬は静脈カルシウム含有製剤と特定の抗生物質であるセフトリアキソンを同時に使用すると沈殿が生じる可能性があるため、同じ注射用装置を使用して同時に投与してはいけません。 この薬を使用する際にアレルギー反応が現れる場合があるため、過敏反応の症状が見られたらすぐに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 カリウムを含む溶液であるため、高カリウム血症のリスクが高い患者、例えば腎機能が良くない患者や心臓疾患のある患者には注意が必要で、血中のカリウム値を定期的に確認する必要があります。 ナトリウムと塩素の濃度が上昇する可能性があるため、高ナトリウム血症や高塩素血症のリスクがある患者、特に心不全や肝疾患の患者には慎重に使用し、電解質と腎機能をモニタリングする必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を誘発する可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者など低ナトリウム血症のリスクが高い患者では血中ナトリウム濃度と神経学的状態を注意深く観察する必要があります。 カルシウム濃度が上昇する可能性があるため、高カルシウム血症の患者やカルシウム腎結石の病歴がある患者には使用を避けなければなりません。 体液過負荷が発生する可能性があるため、体液調整が困難な患者には注意して投与し、長期間投与する際は体液バランスと電解質の状態を継続的に確認する必要があります。 乳酸血症、水分過多状態、高ナトリウム血症の患者および新生児にはこの薬を投与してはいけません。また、この薬または成分に過敏反応がある患者も投与を避ける必要があります。 腎機能または肝機能が著しく低下している患者、心不全患者などでは慎重に投与し、投与速度もゆっくりと調整する必要があります。 この薬の大量または急速投与時には脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫などの副作用が現れる可能性があります。 他の薬物と併用する場合は相互作用に注意が必要で、特に高カリウム血症、低ナトリウム血症、高カルシウム血症のリスクを増加させる薬物との併用時には血中の電解質濃度を頻繁にチェックする必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクを考慮して、必要な場合にのみ投与し、小児や高齢者には投与速度を調整し、血中の電解質状態をしっかり確認する必要があります。 投与前には感染予防のため、患者の皮膚と器具を消毒し、薬液は体温程度に温めて使用し、開封後はすぐに投与し残りは使用しないでください。 薬は常温で保管し、リン酸や炭酸を含む製剤とは混合しないでください。

重篤な副作用

蕁麻疹、アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、呼吸困難、肺浮腫、末梢浮腫、脳浮腫、心停止、血圧上昇、高カリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症性アシドーシス、低ナトリウム血症（重度の場合は頭痛、悪心、発作、傾眠、嘔吐）、重度の浮腫、急性腎損傷

軽度の副作用

嘔吐、高血圧、頻脈、寒気、発熱、全身性丘疹および紅斑、発疹、電解質不均衡、体液過負荷、低ナトリウム血症脳症、寒気、注入部位の痛み

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を安全に保つことができます。

外形

この薬は無色透明なガラスまたはポリプロピレン、多層フィルムプラスチック製の容器に、やや塩味のある無色透明な液体を充填したものである。

包装単位

500mL/瓶, 1000mL/瓶, 500mL/バック, 1000mL/バック