中外50%ブドウ糖注射液

成人投与量

1回20〜500 mLを静脈注射します。 点滴静脈注射速度はブドウ糖として1時間あたり0.5 g/kg以下とします。 注射剤の溶解・希釈には適量を使用します。 年齢、症状に応じて適切に増減します。

この薬はアンプル注射剤を使用する際に、ガラス片が混入する可能性があるため注意して切断し、特に幼児や高齢者に使用する際にはさらなる注意が必要です。 この薬に含まれるブドウ糖は静脈注射時にチアミン（ビタミンB₁）の消耗を増加させ、致命的な欠乏を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は貯蔵性脱水症、過剰水分状態、高血糖、アシドーシス、低カリウム血症、高浸透圧性昏睡、耐糖能障害、無尿症、肝性昏睡患者には投与してはいけません。 また、脊髄内出血や頭蓋内出血、震戦譫妄患者には高浸透液の形態でこの薬を使用してはいけませんし、重度の脱水患者にも高浸透圧状態を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 カリウム、リン酸、マグネシウム欠乏傾向がある場合や、低ナトリウム血症、尿崩症、腎不全、心不全、重度の栄養失調、チアミン欠乏、敗血症、重症外傷、ショック状態、慢性尿毒症、糖尿病患者などでは慎重に投与する必要があります。 この薬を大量に速やかに投与すると電解質の喪失が発生する可能性があり、推奨用量を超えるとビリルビンと乳酸の値が上昇するため注意が必要です。 低カリウム血症、高浸透性昏睡、アシドーシス、脱水、高浸透圧症、多尿症、過剰体液状態、うっ血、肺水腫、静脈炎、血栓症、注射部位の痛みなどの副反応が現れる場合があります。 長期投与の場合、インスリン生成に影響を与える可能性があるため、必要に応じてインスリンを併用し、血糖と電解質濃度を定期的に検査し、水分バランスを考慮して投与する必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクがあるため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があり、分娩中に投与すると母体と新生児に高血糖及び低血糖などの問題が発生する可能性があるため慎重に判断する必要があります。 小児と新生児は体液と電解質の調節能力が未熟なため、血糖と電解質濃度を綿密に観察する必要があり、特に早産児や低体重児は脳内出血のリスクが高まる可能性があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与時にはさらに注意が必要です。 過量投与の場合、高血糖症と糖尿病が発生する可能性があり、インスリン投与が必要になることがあります。 皮下注射は血漿内の電解質移動によって循環不全を引き起こす可能性があり、局所刺激が強いため避けるべきであり、開封後は直ちに使用し、残りの薬は廃棄する必要があります。 注射時には感染の懸念があるため衛生に注意し、寒冷期には体温程度に温めて使用する必要があります。 高濃度溶液投与後の急激な中断は低血糖を引き起こす可能性があるため、徐々に調整すべきであり、他の薬剤と混合投与する際には相互作用と副反応の可能性を十分に考慮する必要があります。 空気塞栓症を予防するために容器内に空気注入を避け、連続接続投与は控える必要があります。

電解質喪失、ビリルビン値上昇、乳酸値上昇、低カリウム血症、高浸透圧昏睡、酸毒症、水分不足、 高浸透圧症、多尿症、体液または溶質過剰状態、体液電解質不均衡、うっ血、肺水腫、高血糖、腎損失、発熱、静脈炎、血栓症、血液の漏出、注射部位の痛み、尿毒症

この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。これにより薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

ポリプロピレン、多層フィルムプラスチック容器に入った無色透明な液体

包装単位

50ミリリットル、100ミリリットル、500ミリリットル