Thuốc điều trị chứng mất trí nhớ Rekembi bắt đầu được kê đơn tại Trung tâm Y tế Seoul Asan.

Trung tâm Y tế Seoul Asan thông báo vào ngày 19 rằng họ đã bắt đầu kê đơn thuốc điều trị bệnh Alzheimer giai đoạn đầu mới có tên 'Rekembi (tên hoạt chất: lecanemab)' từ ngày 16.

Rekemvi là thuốc điều trị bệnh Alzheimer được phát triển chung bởi Biogen của Hoa Kỳ và Eisai của Nhật Bản. Thuốc này được biết đến với khả năng làm chậm sự tiến triển của bệnh Alzheimer bằng cách loại bỏ protein amyloid beta trong não, một nguyên nhân chính gây ra bệnh. Trên thực tế, các thử nghiệm lâm sàng quốc tế đã cho thấy Rekemvi loại bỏ protein amyloid beta ở khoảng 68% bệnh nhân, và tốc độ tiến triển của bệnh cũng giảm trung bình 27%.

Tháng 7 năm 2023, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức phê duyệt Rekembi. Sau đó, Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm cũng đã phê duyệt sản phẩm này vào tháng 5 năm nay, dẫn đến việc ra mắt sản phẩm tại thị trường nội địa vào tháng trước.

Rekembi được chỉ định cho bệnh nhân bị suy giảm nhận thức nhẹ (MCI) đến sa sút trí tuệ giai đoạn đầu do bệnh Alzheimer. Tiêu chí đủ điều kiện điều trị trước đó được đánh giá thông qua các xét nghiệm chức năng nhận thức, chụp cộng hưởng từ (MRI), chụp cắt lớp vi tính (PET) hoặc xét nghiệm protein amyloid beta trong dịch não tủy và xét nghiệm kiểu gen APOE, trước khi quyết định có nên sử dụng thuốc hay không.

Thuốc được truyền tĩnh mạch hai tuần một lần, với tổng thời gian điều trị là 18 tháng. Do bản chất của bệnh, mục tiêu là làm chậm sự tiến triển chứ không phải chữa khỏi hoàn toàn. Cần chụp cộng hưởng từ (MRI) định kỳ sau điều trị để ngăn ngừa phù não hoặc xuất huyết não.

Giáo sư Jae-Seong Lim thuộc Khoa Thần kinh tại Trung tâm Y tế Seoul Asan cho biết: “Rekembi là một phương pháp điều trị mang đến bước ngoặt lớn cho bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu”, và nói thêm: “Chúng tôi sẽ mở ra một chương mới trong việc quản lý bệnh Alzheimer bằng cách ưu tiên sự an toàn của bệnh nhân và hiệu quả điều trị”.

<Nguồn: Health Chosun>