Le médicament Rekembi contre la démence est désormais prescrit au centre médical Asan de Séoul.

Bonne nouvelle pour les personnes atteintes de démence

Le médicament contre la démence « Rekembi » a commencé à être prescrit au centre médical Asan de Séoul.

Les patients cibles de Rekembi sont des patients atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer ou à une démence précoce.

L'aptitude du patient étant évaluée par divers tests avant le traitement, la décision d'administrer ou non un médicament est prise.

Si vous êtes préoccupé par la démence à l'avance et commencez à prendre des médicaments prescrits pour des troubles cognitifs légers,

On dit qu'il peut ralentir la progression de la démence.

De nos jours, on constate que de nombreux jeunes développent une démence ; par conséquent, si vous pensez présenter des symptômes de troubles cognitifs légers, n'hésitez pas à vous faire dépister.

Le centre médical Seoul Asan a annoncé le 19 qu'il avait commencé à prescrire le nouveau médicament contre la maladie d'Alzheimer à un stade précoce, le « Rekembi (nom de l'ingrédient : lecanemab) », le 16.

Rekemvi est un traitement contre la maladie d'Alzheimer développé conjointement par Biogen aux États-Unis et Eisai au Japon. Il est connu pour ralentir la progression de la maladie en éliminant les protéines bêta-amyloïdes dans le cerveau, une cause majeure de la maladie. En effet, des essais cliniques internationaux ont montré que Rekemvi éliminait les protéines bêta-amyloïdes chez environ 68 % des patients et que le taux de progression de la maladie était réduit en moyenne de 27 %.

En juillet 2023, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a officiellement approuvé le Rekembi. Suite à cette approbation, le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique a également approuvé le produit en mai de cette année, ce qui a permis son lancement sur le marché national le mois dernier.

Rekembi est indiqué chez les patients présentant un trouble cognitif léger (TCL) ou une démence précoce due à la maladie d'Alzheimer. L'éligibilité au traitement est évaluée avant l'administration du médicament par des tests de la fonction cognitive, une IRM, une TEP ou un dosage de la protéine bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien, ainsi que par un génotypage APOE.

Le médicament est administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines, pour une durée totale de traitement de 18 mois. Compte tenu de la nature de la maladie, l'objectif est de ralentir sa progression plutôt que de la guérir. Des IRM régulières sont nécessaires après le traitement afin de prévenir un œdème cérébral ou une hémorragie.

Le professeur Jae-Seong Lim, du département de neurologie du centre médical Seoul Asan, a déclaré : « Le rekembi est un traitement qui représente un tournant majeur pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce », et a ajouté : « Nous allons ouvrir un nouveau chapitre dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer en donnant la priorité à la sécurité des patients et à l'efficacité du traitement. »

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