認知症薬「レケムビー」、ソウル牙山病院で処方開始

ソウル牙山病院は去る16日から初期アルツハイマー病新薬「レケンビ(成分明レカネマブ)」の処方を始めたと19日明らかにした。

レケムビーは米国バイオジェンと日本エザイが共同開発したアルツハイマー治療剤だ。アルツハイマー病の主な原因の一つとして知られている脳内アミロイドベータタンパク質を除去して病気の進行を遅らせることが分かった。実際の国際臨床研究の結果、レケムビー投与後約68％の患者からアミロイドベータタンパク質が除去され、病気進行速度も平均27％減少した。

2023年7月、米国食品医薬品局（FDA）はレケムビーを正式承認した。以後、今年5月に食品医薬品安全処も品目許可を決定し、先月国内に発売された。

レケムビー適用対象はアルツハイマー病による硬度認知障害から初期認知症段階の患者だ。治療前の認知機能検査、MRI検査、PETや脳脊髄液によるアミロイドベータタンパク質検査、APOE遺伝子型検査を通じて適合性を評価した後、投与の有無を決定する。

薬は2週間ごとに静脈内注射の形で投与され、治療期間は合計18ヶ月です。疾患特性上、治癒よりも進行抑制を目指し、投与後の脳浮腫や脳出血を予防するために定期的なMRI検査が必要である。

ソウル牙山病院神経とイム・ジェソン教授は「レケムビーは初期アルツハイマー病患者に大きな転換点を提示する治療剤」とし「患者の安全と治療効果を最優先に考慮してアルツハイマー病管理の新しい章を開く」と話した。

<ソースヘルス造船>