Meningioma nervoso, nascondere può portare al divorzio? Rassegna completa delle controversie sulle malattie genetiche

Avete visto il 'Camp di riflessione sul divorzio' di JTBC?
La storia di una coppia è stata resa pubblica, suscitando una reazione enorme.
Mio marito non ha informato prima del matrimonio di avere una malattia genetica chiamata neurofibromatosi.
Era la storia in cui la malattia veniva trasmessa ai bambini e mia moglie chiese il divorzio.

 

I bambini hanno ereditato.

Tuttavia, mio marito non ha detto nulla prima del matrimonio.
Sono molto arrabbiato di aver nascosto qualcosa di così importante.

 

Dopo la trasmissione, tra gli spettatori si è acceso un acceso dibattito.
"Questo è un tradimento" vs "Quel problema è così grave?"

 

Quindi oggi voglio riassumere la storia al centro di questa controversia, riguardante il matrimonio con neurofibroma.

 

 

 

 

Sintomi del neurofibroma, di quale malattia si tratta?

Neurofibromatosi (NF, Neurofibromatosi) è una rara malattia genetica caratterizzata dalla formazione di tumori benigni nei tessuti nervosi.
Il tipo più comune è la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), mentre di rado esiste anche il tipo 2 (NF2).

 

 

✅ Sintomi principali della forma NF1

Si formano più di sei macchie marroni chiamate "macchie caffè latte" sulla pelle
Ipigmentazione cutanea simile a lentiggini sotto le ascelle e nell'inguine
- Tumore morbido come un nodulo sulla pelle (neurofibroma cutaneo) che si presenta in decine o centinaia di esemplari
- Scoliosi, deformità ossee, differenza di lunghezza delle gambe, ecc.
Diminuzione della vista causata da tumore del nervo ottico
Dolore, perdita di sensibilità e disturbi motori causati da compressione nervosa
Raramente accompagnato da epilessia, deficit di attenzione e disturbi dell'apprendimento

 

Sintomi principali della forma NF2

 

Lo schwannoma si sviluppa intorno al nervo uditivo, causando perdita dell'udito, acufene e disturbi dell'equilibrio.
- Tumori del sistema nervoso centrale come meningiomi e tumori cerebrali
Offuscamento della vista, cataratta, mal di testa cronico

 

 

 

I segni di neurofibromatosi NF1 iniziano fin dall'infanzia,
NF2 spesso si manifesta con problemi uditivi tra i 10 e i 20 anni.

 

 

🧬 Eredità neurofibromatosi, dovrei parlarne prima del matrimonio?

 

La ragione principale per cui neurofibromi è diventato così controverso è proprio a causa della sua ereditarietà.
Entrambe NF1 e NF2 sono ereditarie autosomiche dominanti.

Se uno dei genitori è un paziente, c'è una probabilità del 50% che il neurofibroma venga trasmesso ai figli.

 

Ma anche se non ci sono precedenti familiari, non preoccuparti.
Circa il 30-50% di tutti i pazienti si ammalano a causa di mutazioni genetiche.

Cioè, potrebbe essere anche il caso che non abbia ereditato dai genitori, ma che si sia sviluppato successivamente.

 

Tuttavia, se la persona stessa stava già soffrendo di questa condizione,
È necessario discutere di questo prima del matrimonio e rispettare le scelte dell'altra persona.

In particolare, i figli ereditati possono, in alcuni casi, sperimentare sintomi più gravi dei genitori.
Questo problema non riguarda semplicemente le "informazioni sulla salute" ma la questione delle "condizioni di vita".

 

Non è altro che qualcosa che si eredita dai figli.

 

 

📋 결혼 전 공유가 필요한 유전질환들

 

Oltre alla genetica neurofibromatosi, la probabilità genetica è alta
Le malattie di cui è necessario discutere prima del matrimonio sono le seguenti

 

Neurofibromatosi NF1/NF2 – probabilità genetica del 50%
- Malattia di Huntington – neurodegenerativa, ereditarietà del 50%
- Reni di Danang – Riduzione della funzione renale, tasso di ereditarietà del 50%
Cancro al seno ereditario BRCA – fino all'80% di incidenza nelle donne
Fibrosi cistica – malattie polmonari e gastrointestinali, probabilità genetica del 25%

 

Non è un obbligo legale, ma dare all'altra parte l'opportunità di scegliere.
Potrebbe essere una fiducia fondamentale e una responsabilità.

 

 

 

 

💊 Neurofibromatosi matrimonio, allora posso farlo?

 

Recentemente ci sono molte notizie positive anche nel campo delle malattie rare.
Il nuovo farmaco chiamato Selumetinib è uno di questi.

 

68% dei pazienti hanno ridotto le dimensioni del tumore di oltre il 20%
- Clinica nazionale: riduzione delle dimensioni del tumore nel 98,9% dei pazienti
Sollievo dal dolore, riduzione dei tumori cutanei e miglioramento della qualità della vita nei sintomi neurofibromi

 

Ora è il momento di abbandonare l'idea che "essendo genetici, tutto è finito".
Con una diagnosi accurata e un trattamento costante, è possibile vivere pienamente la vita quotidiana.

 

 

 

🔍 Riconciliazione per neurofibroma, se l'hai nascosto, puoi divorziare?

 

Più che la malattia stessa, il fatto di averla nascosta può rappresentare un problema ancora più grande.
Soprattutto se si tratta di una malattia ereditaria,
Probabilmente avevate bisogno di una conversazione seria e di consultazioni prima del matrimonio.

 

Tuttavia, non si può affermare con certezza che il divorzio sia la soluzione perché si è nascosto qualcosa.
Ci sono possibilità di trattamento e anche spazio per comprendersi e comunicare tra di loro.

La controversia sul matrimonio con neurofibromi non è un semplice problema di salute.

È una storia complessa che coinvolge fiducia, scelta, condivisione delle informazioni e pianificazione familiare.

Quale scelta fareste voi?