Mariage avec neurofibrome, le cacher peut-il conduire au divorce ? Résumé complet du débat sur la maladie génétique

Avez-vous regardé le "Camp de réflexion sur le divorce" de JTBC ?
L'histoire d'un couple a été révélée, suscitant une réaction énorme.
Mon mari n'a pas informé avant le mariage qu'il souffrait d'une maladie génétique appelée neurofibromatose.
C'était l'histoire où la maladie a été transmise aux enfants, et ma femme a demandé le divorce.

 

Les enfants ont hérité.

Mais mon mari n'a rien dit avant le mariage.
Je suis tellement en colère d'avoir caché quelque chose d'aussi important.

 

Après la diffusion, un débat animé a continué entre les spectateurs.
C'est une trahison. vs Est-ce que cette maladie est si grave ?

 

Alors, aujourd'hui, je vais résumer l'histoire entourant le mariage de neurofibrome, au cœur de cette controverse.

 

 

 

 

Quels sont les symptômes de la neurofibromatose et de quelle maladie s'agit-il ?

Neurofibromatose (NF, Neurofibromatose) est une maladie génétique rare caractérisée par la formation de tumeurs bénignes dans les tissus nerveux.
Le type le plus courant est la neurofibromatose de type 1 (NF1), et il existe également, rarement, la neurofibromatose de type 2 (NF2).

 

 

Symptômes principaux de la forme NF1

Plus de six taches brunes appelées « taches café au lait » apparaissent sur la peau.
Une pigmentation pigmentée ressemblant à des taches de rousseur dans les aisselles et l'aine
Des dizaines à des centaines de tumeurs molles au toucher ressemblant à des bosses sur la peau (neurofibromes cutanés) apparaissent.
- Scoliose, malformations osseuses, différence de longueur des jambes, etc.
Diminution de la vision due à une tumeur du nerf optique
Douleur due à une compression nerveuse, diminution de la sensation, troubles moteurs
Rarement associé à l'épilepsie, au trouble de l'attention et aux troubles d'apprentissage

 

Symptômes principaux du type NF2

 

Une schwannome se forme autour du nerf auditif, entraînant une perte auditive, des acouphènes et des troubles de l'équilibre.
- Méningiomes, tumeurs cérébrales et autres tumeurs du système nerveux central
Vision floue, cataracte, céphalées chroniques

 

 

 

Les symptômes de neurofibrome NF1 commencent dès l'enfance,
NF2 apparaît souvent avec des problèmes auditifs chez les personnes dans la tranche d'âge de 10 à 20 ans.

 

 

Faut-il parler de la neurofibromatose avant le mariage ?

 

La principale raison pour laquelle les neurofibromes ont suscité autant de controverse est précisément leur caractère héréditaire.
NF1 et NF2 sont tous deux des maladies autosomiques dominantes.

Si l'un des parents est un patient, il y a 50 % de chances que la neurofibromatose soit transmise à leur enfant.

 

Mais ne vous inquiétez pas même si vous n'avez pas d'antécédents familiaux.
Environ 30 à 50 % de tous les patients peuvent développer la maladie en raison de mutations génétiques.

En d'autres termes, il se peut que cette personne n'ait pas hérité de ses parents, mais que cela soit survenu de manière acquise.

 

Cependant, si la personne souffrait déjà de cette condition,
Il est nécessaire de discuter de cela avant le mariage et de respecter le droit de choix de l'autre personne.

En particulier, les enfants hérités peuvent parfois présenter des symptômes plus graves que leurs parents.
Ce problème ne concerne pas simplement des « informations sur la santé » mais une question relative aux « conditions de vie ».

 

Ce n'est rien d'autre que ce qui est hérité par les enfants.

 

 

Les maladies génétiques à partager avant le mariage

 

En plus de la neurofibromatose, la probabilité de transmission génétique est élevée.
Les maladies pour lesquelles une consultation est nécessaire avant le mariage sont les suivantes

 

Neurofibromatose NF1/NF2 – taux de transmission génétique de 50 %
- Maladie de Huntington – neurodégénérative, taux de transmission génétique de 50 %
- Danangshin – diminution de la fonction rénale, taux de transmission génétique de 50 %
Cancer du sein héréditaire BRCA – risque chez les femmes jusqu'à 80 %
Fibrose kystique – maladies pulmonaires et digestives, taux de transmission génétique de 25 %

 

Ce n'est pas une obligation légale, mais offrir à l'autre partie une chance de choisir.
Il se peut que ce soit une confiance fondamentale et une responsabilité.

 

 

 

 

💊 Neurofibromatose mariage, alors est-ce que je peux le faire ?

 

Il y a beaucoup de nouvelles encourageantes dans le domaine des maladies rares récemment.
Un nouveau médicament appelé Coselugo (Selumetinib) en fait partie.

 

68 % des patients ont vu leur tumeur réduire de plus de 20 %.
- Clinique nationale : réduction de la taille tumorale chez 98,9 % des patients
Soulagement de la douleur, réduction des tumeurs cutanées, amélioration de la qualité de vie dans les symptômes de la neurofibromatose

 

Il est temps de laisser derrière soi l'idée selon laquelle « c'est fini parce que c'est hérité ».
Un diagnostic précis et un traitement régulier permettent de mener une vie quotidienne pleinement.

 

 

 

🔍 Mariage avec un neurofibrome, si vous le cachez, pouvez-vous divorcer ?

 

Le fait d'avoir caché quelque chose peut poser un problème encore plus important que la maladie elle-même.
Surtout si c'est une maladie héréditaire,
Il devait être nécessaire d'avoir une conversation sérieuse et une consultation avant le mariage.

 

Cependant, on ne peut pas conclure que le divorce est la seule solution simplement parce qu'il a été caché.
Il y a une possibilité de traitement, et il y a aussi une marge pour se comprendre et dialoguer mutuellement.

Le débat sur le mariage avec un neurofibrome n'est pas un problème médical simple.

C'est une histoire complexe qui implique la confiance, le choix, le partage d'informations et la planification familiale.

Que choisiriez-vous si c'était vous ?