¿El neurofibroma causa divorcio si se oculta? Resumen completo de la controversia sobre enfermedades hereditarias

¿Ha visto el programa 'Campamento de Reflexión sobre el Divorcio' de JTBC?
La historia de una pareja fue revelada y generó una gran reacción.
Mi esposo no me informó antes de casarse que tenía una enfermedad hereditaria llamada neurofibromatosis.
La enfermedad se heredó a los niños, y mi esposa solicitó el divorcio.

 

Los niños heredaron.

Pero mi esposo no dijo nada antes de casarse.
Estoy muy enojado por haber ocultado algo tan importante.

 

Después de la transmisión, entre los espectadores continuó la discusión acalorada.
Esto es una traición vs ¿Es ese enfermedad un problema tan grande?

 

Por eso, hoy quiero resumir la historia en torno a la controversia central, la unión de los neurofibromas.

 

 

 

 

¿Síntomas de neurofibroma, qué tipo de enfermedad es?

Neurofibromatosis (NF, Neurofibromatosis) es una enfermedad genética rara en la que se desarrollan tumores benignos en el tejido nervioso.
El tipo más común es la neurofibromatosis tipo 1 (NF1), y raramente también existe la tipo 2 (NF2).

 

 

✅ Principales síntomas del tipo NF1

Se desarrollan más de seis manchas marrones en la piel, conocidas como manchas de café con leche.
Pigmentación en las axilas y la ingle que parece pecas
Múltiples tumores suaves al tacto como bultos en la piel (neurofibromas cutáneos), que van desde decenas hasta cientos.
- Escoliosis, deformidades óseas, diferencia en la longitud de las piernas, etc.
Pérdida de la visión debido a un tumor en el nervio óptico
Dolor, pérdida de sensibilidad y alteraciones motoras causados por compresión nerviosa
- Rara vez acompañado de epilepsia, déficit de atención y trastornos de aprendizaje

 

✅ Principales síntomas de la forma NF2

 

Se desarrolla un schwannoma alrededor del nervio auditivo, causando pérdida de audición, acúfenes y trastornos del equilibrio.
Tumores del sistema nervioso central, como meningiomas y tumores cerebrales
Visión borrosa, cataratas, dolores de cabeza crónicos

 

 

 

Los síntomas de neurofibromatosis tipo 1 (NF1) comienzan desde la infancia,
NF2 suele manifestarse en las primeras décadas de los 10 a los 20 años con problemas auditivos.

 

 

¿Debería decir antes de casarse que tengo neurofibromatosis?

 

La razón principal por la que neurofibromas ha sido tan controvertido es precisamente por su carácter hereditario.
Tanto NF1 como NF2 son hereditarios autosómicos dominantes.

Si uno de los padres es paciente, hay un 50% de probabilidad de que la neurofibromatosis se herede a su hijo.

 

Pero no se preocupe incluso si no tiene antecedentes familiares.
Aproximadamente del 30 al 50 % de todos los pacientes desarrollan la enfermedad debido a mutaciones genéticas.

Es decir, no fue algo que heredó de sus padres, sino que podría ser un caso que ocurrió de manera adquirida posteriormente.

 

Sin embargo, si ya estaba sufriendo de ello,
Es necesario hablar de los dientes antes de casarse y respetar la opción de la otra persona.

En particular, los hijos heredados pueden experimentar síntomas más graves que sus padres en algunos casos.
Este problema no se trata simplemente de 'información de salud', sino de las 'condiciones de vida'.

 

No es otra cosa, sino que se hereda a los hijos.

 

 

📋 결혼 전 공유가 필요한 유전질환들

 

La probabilidad de heredar neurofibromatosis es alta además de la herencia genética.
Las enfermedades que requieren consulta antes del matrimonio son las siguientes

 

Neurofibromas NF1/NF2 – probabilidad hereditaria del 50%
- Enfermedad de Huntington – neurodegenerativa, herencia del 50%
- Da Nang Shin – disminución de la función renal, tasa hereditaria del 50%
Cáncer de mama hereditario BRCA – tasa de incidencia en mujeres hasta el 80%
Fibrosis quística - enfermedades pulmonares y digestivas, probabilidad hereditaria del 25%

 

No es una obligación legal, pero dar la oportunidad de elegir a la otra parte.
Quizás sea una confianza básica y una responsabilidad.

 

 

 

 

¿Debería casarme con un neurofibroma?

 

Recientemente, hay muchas noticias esperanzadoras en el campo de las enfermedades raras.
Un nuevo medicamento llamado Coselugo (Selumetinib) es uno de ellos.

 

El porcentaje de pacientes cuya tumoración disminuyó en más del 20% es del 68%.
- Ensayos clínicos nacionales: reducción del tamaño del tumor en el 98.9% de los pacientes
Alivio del dolor, reducción de tumores cutáneos y mejora de la calidad de vida en síntomas de neurofibromas

 

Ya es hora de abandonar la idea de que "ya terminó porque se heredó".
Con un diagnóstico preciso y un tratamiento constante, es posible disfrutar plenamente de la vida cotidiana.

 

 

 

🔍 ¿Es posible divorciarse si se ha ocultado un neurofibroma?

 

Incluso más que la enfermedad en sí, el acto de esconderse puede parecer un problema aún mayor.
Especialmente si se trata de una enfermedad hereditaria,
Probablemente necesitaban una conversación seria y consultar antes de casarse.

 

Sin embargo, no se puede concluir que la respuesta sea el divorcio solo porque se haya ocultado.
Existe la posibilidad de tratamiento y también hay espacio para entenderse y dialogar entre ambos.

El debate sobre la fibromatosis nerviosa no es solo un problema médico.

Es una historia compleja que involucra confianza, opciones, intercambio de información e incluso planificación familiar.

¿Qué opción escogerían ustedes?