Des causes de la maladie de Lou Gehrig à son traitement, l'histoire de la maison de retraite de Sean et du Ice Bucket Challenge.

La maladie de Lou Gehrig (SLA, sclérose latérale amyotrophique) est une maladie effrayante qui détruit progressivement les nerfs, affaiblit les muscles et rend finalement la personne incapable de bouger.

 

Diffuseur récent Sean Dans ce « Full-time View », le processus de création d'un hôpital de soins infirmiers pour les patients atteints de la maladie de Lou Gehrig a été introduit, et de nombreuses personnes se sont à nouveau intéressées à cette maladie.

 

 

En plus, ça a réchauffé le monde entier Défi du seau de glace Alors que la maladie de Lou Gehrig nous est rappelée, les voix se font de plus en plus fortes pour dire : « N’oublions pas. »

 

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1. Qu'est-ce que la maladie de Lou Gehrig ?

- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)

- Les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière sont progressivement détruits
- Progressivement, le mouvement devient impossible car les commandes du cerveau ne sont pas transmises aux muscles.
- Conduisant éventuellement à une paralysie des membres et à des difficultés respiratoires

 

 

Le physicien de renommée mondiale, le Dr Stephen Hawking, a souffert pendant longtemps de la maladie de Lou Gehrig.

Il n’existe pas encore de remède, mais des médicaments et un traitement de réadaptation sont nécessaires. Cela peut ralentir la progression.

 

 

 

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2. Premiers symptômes de la maladie de Lou Gehrig

• Je laisse souvent tomber des objets parce que mes mains sont faibles.
• La prononciation devient difficile et le discours devient de plus en plus court.
• Difficulté à avaler la nourriture et étouffements fréquents
• Crampes musculaires et tremblements fréquents
• Difficulté à marcher et à monter les escaliers

 

 

 

 

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3. Liste de contrôle d'autodiagnostic de la maladie de Lou Gehrig

À la question ci-dessous 2 ou plusieurs « oui » Si c’est le cas, vous devez absolument consulter un neurologue.

 

1. Ma main est devenue beaucoup plus faible ces derniers mois.
2. Votre prononciation devient floue sans raison.
3. Étouffement fréquent et difficulté à avaler
4. Mes jambes sont faibles et j’ai du mal à marcher.
5. Tremblements ou crampes musculaires fréquents

 

L'autodiagnostic est fourni à titre indicatif uniquement et un diagnostic précis doit être établi par un examen médical.

 

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4. Causes et génétique de la maladie de Lou Gehrig

- maladie de Lou Gehrig familiale :Environ 5 à 10 % de tous les patients, associés à des mutations génétiques spécifiques

- Maladie de Lou Gehrig sporadique : la plupart des autres, sans cause claire
- Des facteurs environnementaux sont également associés à la possibilité de développer la maladie → tabagisme, certains produits chimiques, stress physique répété, etc.

 

 

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5. Traitement et prise en charge de la maladie de Lou Gehrig

Bien qu’une guérison soit difficile, la prise en charge suivante peut améliorer la qualité de vie du patient.

 

• médicament : Riluzole, édaravone → retard des lésions des cellules nerveuses
• traitement de réadaptation :Entretenir les muscles grâce à la physiothérapie et à l'ergothérapie
• Soins respiratoires :Nécessite un respirateur et des appareils fonctionnels
• Gestion de la nutrition : Alimentation par gastrostomie pour dysphagie
• soutien psychologique :Le patient et sa famille ont tous deux besoin de conseils.

 

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6. Maladie de Lou Gehrig : quand et où dois-je me rendre à l’hôpital ?

✅Quand dois-je y aller ?

• Lorsque vous laissez fréquemment tomber des objets en raison d'un manque de force dans vos mains et vos pieds
• Lorsque votre prononciation devient pâteuse et que votre voix devient faible
• Lorsque vous vous étouffez souvent en avalant de la nourriture
• Lorsque des tremblements et des crampes musculaires surviennent de manière répétée sans raison
• Lorsque vos jambes sont faibles et que vous avez du mal à marcher

 

👉 Ces symptômes Dure plusieurs semaines ou plus Si la situation persiste ou s’aggrave, vous devez consulter un hôpital sans délai.

 

 

✅Où dois-je aller ?

• Le premier traitement est Neurologie (Hôpitaux généraux et hôpitaux universitaires recommandés)
• Le diagnostic différentiel est possible grâce à des études de conduction nerveuse, à l’électromyographie, à l’IRM et à des analyses de sang.
• Clinique spécialisée en SLA 
• - Existence de cliniques spécialisées dans la maladie de Lou Gehrig dans de grands hôpitaux tels que l'hôpital universitaire national de Séoul, l'hôpital Severance et le centre médical Samsung.
  - Parce qu’il s’agit d’une maladie rare et incurable, un traitement multidisciplinaire est nécessaire, incluant la neurologie, la médecine de réadaptation et la médecine respiratoire.

 

👉 Un diagnostic précoce augmente l’efficacité du traitement médicamenteux et permet aux patients et à leurs familles de gagner un temps précieux pour commencer le traitement et la préparation.

 

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7. Est-il possible de prévenir la maladie de Lou Gehrig ?

Il n’existe pas encore de méthode préventive claire.

mais Habitudes de vie saines peut aider à réduire le risque de développer la maladie.

 

- Ne pas fumer, ne pas boire
- Exercice régulier
- Une alimentation équilibrée sur le plan nutritionnel
- Minimiser l'exposition aux substances toxiques
- Contrôles réguliers 

 

Par dessus tout Détection précoce C'est le plus important.

 

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8. Hôpital de la maladie de Sean et Lou Gehrig

chanteur Sean fait des dons et travaille pour les patients atteints de la maladie de Lou Gehrig depuis longtemps.

En conséquence, le premier du pays Hôpital spécialisé dans la maladie de Lou Gehrig Les travaux sont en cours et constituent un grand espoir pour les patients et leurs familles.

 

 

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9. L'impact du Ice Bucket Challenge

Une campagne de sensibilisation à la maladie de Lou Gehrig a eu lieu à l'été 2014, au cours de laquelle des personnes se sont versées de l'eau glacée sur elles-mêmes.
L’effet est allé au-delà d’une simple mode et a conduit à des résultats réels.

 

• Plus de 200 millions de dollars collectés dans le monde entier
• Le financement de la recherche sur la maladie de Lou Gehrig est presque multiplié par sept.
• Augmentation du nombre de cliniques de soutien aux patients de 30 à plus de 100.
• Plus de 5 nouveaux gènes apparentés découverts

 

Récemment, des étudiants américains ont transformé l’Ice Bucket Challenge en une campagne de santé mentale.
Les groupes de patients atteints de SLA élèvent également la voix en disant : « N’oublions pas la signification originelle de la SLA. »

 

 

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10. Conclusion – Tâches que nous devons entreprendre ensemble

La maladie de Lou Gehrig est toujours une maladie incurable et sans remède.
mais Maison de retraite Sean, Ice Bucket Challenge, petits dons et intérêts C’est une aide énorme pour ces patients.

 

La maladie de Lou Gehrig n’est plus « l’histoire de quelqu’un d’autre ».
Le plus grand espoir pour les patients et leurs familles est que nous nous intéressions tous un peu à la situation et que nous trouvions des moyens d’aider.

 

 

 

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