「我的眼睛總是閉不上。」這不是疲勞，而是免疫系統問題…只需1分鐘即可完成自我診斷。

「我的眼睛總是閉不上。」這不是疲勞，而是免疫系統問題…只需1分鐘即可完成自我診斷。

 

許多人抱怨壓力過大和過度勞累導致虛弱和精神萎靡。與普通的疲勞不同，如果您出現實際的肌肉無力，並且影響到日常生活，則可能是重症肌無力，需要重視。

重症肌無力是一種自體免疫疾病，當人體免疫細胞攻擊健康組織或物質時就會發生。雖然自體免疫疾病通常在20至30歲的年輕人中較為常見，但重症肌無力在50至60歲的人中卻異常高發。許多人將體力下降視為老化的自然現象，往往任由病情惡化。

 

最常見的症狀是肌肉無力和疲勞。早期，眼部肌肉無力，包括眼瞼下垂和複視，特別常見。臉部肌肉無力也會導致咀嚼、說話和吞嚥困難。雖然15%的重症肌無力患者僅出現眼部症狀，但其餘85%的患者會出現其他部位的肌肉無力，導致肢體無力，嚴重時甚至會出現呼吸肌無力，需要機械通氣。

 

重症肌無力容易與嗜睡混淆。然而，嗜睡雖然會讓人感到疲憊乏力，但在進行日常活動時肌肉力量通常不受影響；而重症肌無力患者則會感到難以舉起重物或維持力量。症狀可能在早晨無症狀，下午加重，或在休息或睡眠後有所緩解，表現為肌肉無力程度的波動。初期，症狀可能在加重和緩解之間交替出現，有時甚至完全消失，但在大多數情況下，症狀會加重並擴散至全身。

 

在醫院

△如果一個人抬頭看天空1分鐘後，眼皮逐漸下垂

△如果直視前方以及左右注視時，瞳孔在1分鐘內無法聚焦和睜開，則需進行檢查。

△如果您在數1到50時出現發音問題，建議您懷疑自己患有重症肌無力。

 

在這種情況下，透過反覆的神經刺激試驗、乙醯膽鹼受體抗體測量和抗膽鹼酯酶藥物給藥試驗，進一步確診了該疾病。

 

重症肌無力是一種自體免疫疾病，需要終身管理。治療目標是維持免疫系統功能，防止病情惡化，並適當控制症狀，以最大程度地減少對日常生活的影響。為實現這一目標，可考慮使用乙醯膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑、皮質類固醇、靜脈注射免疫球蛋白、血漿置換和胸腺切除術等治療方法。

 

 

高麗大學安山醫院神經內科的蘇正民教授表示：「如果重症肌無力能夠早期發現並得到持續治療和管理，患者就能正常生活，不會受到太大影響。」他補充道：「如果服藥後症狀消失，患者有時會自行停藥，因此不再去醫院就診。然而，這樣做可能會導致症狀惡化，甚至在未來引發重症肌病專家

 

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1分鐘自我診斷

請有空的時候試試看

我覺得這並不難。