認知症薬「レケンビ」、ソウルアサン病院で処方開始

ソウルアサン病院は、1月16日から初期アルツハイマー病の新薬「レケンビ（成分名：レカネマブ）」の処方を開始したと19日に発表しました。

レケンビはアメリカのバイオジェンと日本のエーザイが共同開発したアルツハイマー治療薬です。アルツハイマー病の主な原因の一つとされる脳内のアミロイドベータタンパク質を除去し、病気の進行を遅らせると知られています。実際の国際臨床研究の結果、レケンビ投与後、約68％の患者でアミロイドベータタンパク質が除去され、病気の進行速度も平均27％減少しました。

2023年7月、アメリカ食品医薬品局（FDA）はレケンビを正式に承認しました。その後、今年5月に韓国食品医薬品安全処も品目許可を決定し、先月国内で発売されました。

レケンビの適用対象は、アルツハイマー病による軽度認知障害から初期の認知症段階の患者です。治療前の認知機能検査、MRI検査、PETまたは脳脊髄液を用いたアミロイドベータタンパク質検査、APOE遺伝子型検査を通じて適合性を評価し、その後投薬の可否を決定します。

薬物は2週間ごとに静脈注射の形で投与され、治療期間は合計18ヶ月です。疾患の特性上、完治を目指すのではなく進行抑制を目標とし、投与後の脳浮腫や脳出血を防ぐために定期的なMRI検査が必要です。

ソウルアサン病院神経科のイム・ジェソン教授は、「レケンビは初期のアルツハイマー病患者にとって大きな転換点をもたらす治療薬です」と述べ、「患者の安全と治療効果を最優先に考え、アルツハイマー病管理の新たな時代を切り開きます」と語った。

<出典 ヘルス朝鮮>