Une nouvelle méthode de traitement efficace a été découverte pour la « bronchopneumopathie obstructive chronique » résistante, une maladie respiratoire incurable. Cette maladie ne répondait pas non plus aux traitements classiques contre l'asthme, ce qui rendait sa gestion difficile.

Le professeur Yoo Ji-hwan du département de sciences de la vie médicale de l'Université Yonsei, le docteur Han Seung-han, le professeur émérite Yun Joo-heon de l'Université Yonsei, le professeur Hwang Dae-hee du département de sciences de la vie de l'Université de Séoul, et le docteur Hyun Do-young, tous membres d'une équipe de recherche conjointe, ont annoncé le 25 qu'ils avaient découvert un groupe de cellules qui réduit la réaction inflammatoire de l'asthme.

Les résultats de cette étude ont été publiés dans le dernier numéro de la revue scientifique internationale « Nature Communications » (IF 14,7).

L'asthme est une maladie inflammatoire chronique des poumons qui provoque des difficultés respiratoires, caractérisée par un rétrécissement ou un gonflement des voies respiratoires, rendant difficile l'acheminement de l'air vers les poumons. Il est traité par inhalation et corticostéroïdes systémiques, mais l'asthme réfractaire, dont l'efficacité est minime même avec une administration à haute dose de corticostéroïdes, est l'« asthme à éosinophiles ».

La progression de l'asthme neutrophile est aggravée par une activation excessive des neutrophiles. La voie de signalisation de la cytokine IL-23 et des cellules inflammatoires Th17 est reconnue comme un élément clé de la pathologie, mais la cause exacte reste encore inconnue.

L'équipe de recherche a découvert pour la première fois un groupe de cellules immunitaires (macrophages CD39+CD9+) qui inhibent l'induction d'une inflammation excessive par IL-23/TH17, à travers un modèle de maladie chez la souris et une analyse génétique à l'échelle unique (RNAseq).

 

Chez les souris atteintes d'asthme à éosinophiles, le nombre de macrophages CD39+CD9+ était inférieur à 1 %, mais lorsqu'une anticorps inhibant l'activité de IL-23 a été administré, il a augmenté jusqu'à 5 %. De plus, la proportion de neutrophiles dans la bronche a diminué de 90 %, et les cellules Th17 ont diminué de 80 %.

Lorsque des macrophages CD39+CD9+ ont été injectés, le pourcentage de neutrophiles a diminué à 62 % et celui des cellules Th17 à 63 %, respectivement. Cette réduction des chiffres indique que des populations spécifiques de cellules immunitaires découvertes par l'équipe de recherche contribuent à atténuer l'asthme à neutrophiles.

 

Le professeur Yoo Ji-hwan a déclaré : « Cette recherche joue un rôle crucial dans la compréhension globale des mécanismes de la cause, du traitement et d'autres aspects de l'asthme à éosinophiles. » Il a ajouté : « On espère que l'inhibition de l'activation de IL-23 et certains groupes cellulaires (macrophages CD39+CD9+) contribueront au traitement des patients atteints d'asthme réfractaire, y compris l'asthme à éosinophiles. »

 

 

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Asthme neutrophile, une maladie respiratoire chronique résistante aux traitements

 

Heureusement, il n'y a pas de patients asthmatiques autour de moi.

En regardant cela, il semble que la toux soit incessante.

 

Cela sera très utile lorsque le médicament sera disponible.